Cтраница 4
При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода ( в положение 2 5) и образует дигидропиррол-пирролин. Дальнейшее гидрирование дает те-трагидропиррол-пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. [46]
Аналогичное гидрирование растворимого природного лигнина западной тсуги в течение 6 5 ч приводило к поглощению до 0 17 моля водорода на одну метоксильную группу и дало 72 % гидрированного лигнина с 13 4 % метоксилов. Дальнейшее гидрирование в течение 5 дней вызывало кажущееся поглощение около 0 6 моля водорода на одну метоксильную группу, так как была возможна значительная утечка его из аппаратуры. При этом получалось 78 % гидрированного растворимого природного лигнина с 14 % метоксилов. Первоначальное снижение содержания метоксилов с 14 9 до 13 4 % не объяснялось, но, возможно, вызывалось фракционированием при выделении. [47]