Cтраница 1
Деструктивное гидрирование ( Гидрогенолиз) 441 Дефолианты 15 Дехлорирование 94 Диалкилдихлорсиланы 291 Диалкилфосфиты 208 4 4 - Диаминодифенилметан 219 Диаминодифенилметаны 537 Диамины ароматические 496 Диацетоновый спирт 363, 563 Дибромпропан-1 2 118 Дибромэтан-1 2 118 Дивинилбензол 237, 459, 460 а а - ( а р) - Дигидронафталин 482 Диеновый синтез 36, 37, 473 Диены 10, 36, 37, 477 ел. [1]
Деструктивное гидрирование ( давление водорода 2 - 2 5 - 10 Па, или 200 - 250 атм, 300 - 400 С) в присутствии катализаторов - железа, никеля, вольфрама и др. - дает предельный бензин с выходом до 90 %, Преобладают углеводороды нзостроения. [2]
Деструктивное гидрирование ( гидрогенолиз) - крекинг в присутствии водорода, причем получающиеся осколки молекул присоединяют водород, образуя насыщенные соединения меньшего молекулярного веса. [3]
Деструктивное гидрирование представляет собой сложную систему последовательно идущих реакций крекинга и восстановления. При крекинге образуются ненасыщенные осколки молекул, которые присоединяют затем водород с образованием насыщенных соединений меньшего молекулярного веса. Чаще всего эти процессы ведут при высоких температурах и давлениях, но иногда сравнительно мало стойкие к водороду молекулы подвергаются деструктивному гидрированию и при нормальном давлении, но при температурах более высоких, чем для обычного гидрирования. [4]
Деструктивное гидрирование ( гидрогснолиз, или гидрокрекинг) - крекинг в присутствии водорода. К этому типу относятся также реакции гидродеалкилирования. [5]
Деструктивное гидрирование ( гидрогенолиз) - крекинг в присутствии водорода, причем получающиеся осколки молекул присоединяют водород, образуя насыщенные соединения меньшего молекулярного веса. [6]
Деструктивное гидрирование представляет собой сложную систему последовательно идущих реакций крекинга и восстановления. ПРИ крекинге образуются ненасыщенные осколки молекул, которые присоединяют затем водород с образованием насыщенных соединений меньшего молекулярного веса. Чаще всего эти процессы ведут при высоких температурах и давлениях, но иногда сравнительно мало стойкие к водороду молекулы подвергаются деструктивному гидрированию и при нормальном давлении, но при температурах более высоких, чем для обычного гидрирования. [7]
Деструктивное гидрирование полимеров - изобутилена. [8]
Неполное деструктивное гидрирование ф алевого ангидрида при 350 в паровой фазе на катализаторе, состоящем из висмута и окиси меди с добавкой ZnO и небольшого количества MgO, приводит к образованию бензальдегида. Катализатор перед употреблением подвергают восстановительной обработке водородом. [9]
Деструктивное гидрирование гексаалкил-дисилоксанов также приводит к получению триалкилсиланов. [10]
Деструктивное гидрирование каменного угля было использовано во время войны в странах, бедных нефтью, для получения-качественного моторного топлива. Процесс продуктивен и очень интересен, поскольку запасы каменного угля велики. Но в настоящее время процесс слишком дорог, чтобы конкурировать с нефтью как источником топлива. [11]
Деструктивным гидрированием принято называть гидрирование с одновременным расщеплением молекулы. Влияние давления водорода па процесс гомогенного деструктивного гидрирования ароматических углеводородов было рассмотрено я работах М. С. Немцова [392] и его сотрудников. [12]
Деструктивным гидрированием принято называть гидрирование с одновременным расщеплением молекулы. Влияние высокого давления водорода на процесс деструктивного гидрирования ароматических углеводородов было рассмотрено в работах М. С. Немцова [59] и его сотрудников. [13]
Деструктивным гидрированием принято называть гидрирование с одновременным расщеплением молекулы. Влияние давления водорода на процесс гомогенного деструктивного гидрирования ароматических углеводородов было рассмотрено в работах М. С. Немцова [15] и его сотрудников. На рис. 45 представлены значения константы скорости мономолекулярной реакции, вычисленные по данным о распаде толуола при различных парциальных давлениях водорода. Как видно из рисунка, эта константа примерно пропорциональна парциальному давлению водорода. В работах посвященных исследованию деструктивного гидрирования ароматических углеводородов, утверждается, что реакции распада и гидрирования этих соединений тесно взаимосвязаны. Мотивируется это тем, что в противном случае скорость разложения исходного продукта должна была бы ( как в случае мономолекулярных реакций) не зависеть от давления водорода или несколько уменьшаться с увеличением давления. Однако такое доказательство является недостаточным, если принять во внимание, что распад молекул углеводородов имеет цепной характер и может в известных пределах даже ускоряться давлением. [14]
Метод деструктивного гидрирования может служить критерием относительной стабильности различных соединений. [15]