Деструктивное гидрирование

Cтраница 4

Влияние содержания Ni на Мо-и W-катализаторы форгидрирования, нанесенные на окись алюминия. [46]

Чтобы исследовать активность катализаторов деструктивного гидрирования были проведены опыты со средним маслом в условиях, указанных в предшествующем разделе, причем дополнительно менялась также и температура. На рис. 13 представлены данные о четырех катализаторах с различной расщепляющей активностью. Расщепляющая активность определялась по процентному содержанию фракции, кипящей до 150 С, и конечной точке - кипения продукта, На рисунке указана минимальная температура при которой получающийся продукт реакции можно еще с вполне удовлетворительными результатами подвергнуть деструктивному гидрированию во второй стадии парофазиого гидрирования. Особое поведение обнаруживает катализатор, состоящий из никеля и вольфрама. Этот катализатор способен вполне удовлетворительно рафинировать при более низких температурах, чем WS2, и обладает почти такой же расщепляющей активностью при температурах до 425 С, но его расщепляющая активность падает до нуля в течение одной недели при 425 С. [47]

Такие катализаторы активируют реакции деструктивного гидрирования ( гидрогенолиза) сернистых соединений, не отравляясь при этом серой. [48]

Таким образом, исследование деструктивного гидрирования толуола под высоким давлением позволило предложить схему цепного механизма этого процесса, на основании которой выведено уравнение скорости реакции, качественно согласующееся с результатами эксперимента. [49]

Кинетика каталитического гидрирования и деструктивного гидрирования различных классов углеводородов изучена не столь подробно. Тем не менее можно считать установленным, что наиболее реакционноспособными являются конденсированные полициклические соединения [22], затем моноциклические и другие углеводороды, повидимому, располагающиеся в порядке их убывающей адсорбционной способности. Относительные скорости крекинга и гидрирования высших фенолов, фенолкарбоновых кислот, оснований и гетероциклических соединений изучены еще недостаточно. Имеющиеся разрозненные данные показывают, что в условиях термического крекинга они интенсивно полимеризуются и превращаются в основном в кокс и газ. При каталитическом расщеплении кислородные соединения дегидратируются и декарбоксилируются, но сравнительно медленно. Гетероциклические основания устойчивы, сильно адсорбируются и тормозят превращения других соединений над алюмосиликатами. В отношении гидрирования многие из этих соединений, повидимому, близки к наиболее реакционно-способным полициклическим углеводородам. [50]

После проведения опытов по деструктивному гидрированию коронена катализаторы содержат приблизительно 5 % углерода, который нельзя удалить экстракцией бензолом, являющимся растворителем для коронена. Активность катализаторов также значительно уменьшается. Чтобы предотвратить быструю потерю активности катализаторов деструктивного гидрирования, следует подобрать такие условия, при которых образование продуктов конденсации становилось бы термодинамически невозможным. [51]

Страницы: 1 2 3 4