Cтраница 1
Исчерпывающее гидрирование 6, приводящее к метилциклогексану ( 10), требует использования катализаторов, содержащих металлы VIII группы. [1]
Исчерпывающее гидрирование над Pd / CaC03 или никелем проходит гладко для большинства дивторичных и дитретичных гликолей, в том числе циклоалифатического [568, 593] и гетероциклического [805] рядов. Предельные дивторичные гликоли циклоалифатического ряда могут быть разделены на индивидуальные лтереоизомеры ( мезо-форма. Изучение скорости гидрирования симметричных диацетиленовых гликолей алифатического ряда над скелетным никелем показало, что юна пропорциональна количеству катализатора и уменьшается гряду растворителей: 96 % - ный этанол 47 % - ный этанол этилацетат 70 % - ныйдиоксан м-бутанол. [2]
Исчерпывающее гидрирование происходит в присутствии недезактивированных палладиевых, платиновых или никелевых катализаторов и приводит к образованию насыщенных эфиров, аминов и сульфидов. [3]
Исчерпывающее гидрирование осуществлено на никеле Ренея. [4]
Исчерпывающее гидрирование 6, приводящее к метилциклогексану ( 10), требует использования катализаторов, содержащих металлы VIII группы. [5]
Исчерпывающее гидрирование над Pd / CaC03 или никелем проходит гладко для - большинства дивторичных и дитретичных гликолей, в том числе циклоалифатического [568, 593] и гетероциклического [805] рядов. Изучение скорости гидрирования симметричных диацетиленовых гликолей алифатического ряда над скелетным никелем показало, что она пропорциональна количеству катализатора и уменьшается в ряду растворителей: 96 % - ный этанол 47 % - ный этанол этилацетат 70 % - ныйдиоксан w - бутанол. [6]
Исчерпывающее гидрирование происходит в присутствии недезактивированных палладиевых, платиновых или никелевых катализаторов и приводит к образованию насыщенных эфиров, аминов и сульфидов. [7]
Исчерпывающее гидрирование энантотоксина над палладием приводит к оптически активному гептадекандиолу-1 14, строение которого доказано окислением в гептадеканон-14 - овую кислоту. Наличие двух тройных связей было доказано их селективным гидрированием над катализатором Линдлара с образованием соединений, имеющих характерный для пентаеновой системы спектр поглощения. [8]
Исчерпывающее гидрирование сопряженных диенов проводят, используя в качестве катализатора никель, платину или палладий. Анализ частично гидрированного бутадиена показывает присутствие бутена-1 и цис - и гранс-бутенов-2; их количества зависят от используемого катализатора. [9]
Исчерпывающее гидрирование сопряженных диенов проводят, используя в качестве катализатора никель, платину или палладий. [10]
![]() |
Константы смазочного масла до и после гидрирования. [11] |
После исчерпывающего гидрирования масла определяют его константы ( рефракцию, молекулярный и удельный веса), затем по фиг. [12]
![]() |
Залисимость коэффициента преломления некоторых по-лиолов от температуры. [13] |
При исчерпывающем гидрировании 35 % - ного водного раствора бутиндиола получается бутандиол-1 4, который является наиболее дешевым из гликолей. [14]
При исчерпывающем гидрировании соединение А ( С5Н80) поглощает 1 моль водорода и не образует уксусной кислоты при определении концевых С-метильных групп. [15]