Cтраница 2
При исчерпывающем гидрировании соединение А ( С5Н8О) поглощает 1 моль водорода и не образует уксусной кислоты при определении концевых С-метильных групп. [16]
При исчерпывающем гидрировании окиси хлоропрена был получен н-бутиловый спирт. Таким образом, как и в случае дивинила, присоединение водорода идет здесь с нарушением правила - Марковникова - Красуского. [17]
При исчерпывающем гидрировании гликолей присоединяется 4 молекулы водорода и образуются соответствующие предельные гликоли. [18]
При исчерпывающем гидрировании полициклических ароматических углеводородов образуются нафтеновые с тем же числом колец в молекуле. [19]
В продуктах исчерпывающего гидрирования этих полимеров главными компонентами оказались: н-гексан, 3-метилпентан и 2-метилпентан. По интенсивности линий спектров и октановым числам было определено соотношение между нормальным гек-саном и изогексанами. Во фракции 58 - 60 оказалось: 40 % л-гексана и 60 % изогексанов; во фракции 64 - 68 60 - 70 % к-гексана и 40 - 30 % пзогексанов; во фракции 68 - 70 80 % к-гексана и 20 % изогексанов. [20]
Карвиментол получается исчерпывающим гидрированием карвона ( формулу см. выше) и превращается в результате каталитического дегидрирования в фенолкарвакрол; ментол получается гидрированием тимола ( том I) и гладко превращается в n - цимол. Эти превращения точно указывают положения заместителей циклогексанового кольца в этих двух соединениях. [21]
Строение последних доказано исчерпывающим гидрированием над 5 % - ным Pd / CaCOa. [22]
Путем селективного гидрирования производится исчерпывающее гидрирование диеновых, содержание олефиновых резко снижается и может быть доведено до сотых долей процента. [23]
Вещество состава Ci2HIO при исчерпывающем гидрировании поглощает 5 моль водорода. [24]
Непредельный углеводород С8Н14 при исчерпывающем гидрировании образует октан. [25]
То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей СС. Это позволяет исключить диеновые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см 1 позволяет также исключить алленовые структуры. [26]
Оба последних карбинола при исчерпывающем гидрировании дают один и тот же предельный спирт - 2-метил - 3-этилгексанол - 1 ( XVI), а следовательно, перемещение гидроксила при изомеризации спиртов ( XI) и ( XII) происходит в одном и том же направлении с участием одного лишь изопропенильного радикала. [27]
Вторичный бутанол может быть получен исчерпывающим гидрированием бутин-1 - ола - З, получаемого из 1 моля ацетилена и 1 моля ацетальдегида. Выход вторичного бутанола весьма высок. [28]
Вещество состава С Ню при исчерпывающем гидрировании поглощает 5 моль водорода. При окислении бихроматом калия в уксусной кислоте оно образует кислоту состава Ci2H8O4, которая легко при нагревании отщепляет молекулу воды. [29]
Вещество состава С Ню при исчерпывающем гидрировании в присутствии платинового катализатора поглощает 5 моль водорода. При окислении бихроматом калия в среде уксусной кислоты образуется кислота состава СizHsOi, легко отщепляющая молекулу воды при нагревании. [30]