Cтраница 4
Предположим, что углеводород неизвестной структуры обладает молекулярной формулой CiiHi4 и в кислой среде с платиновым катализатором ( исчерпывающее гидрирование) поглощает 3 моля водорода, образуя новое вещество СцНао, которое устойчиво к дальнейшему гидрированию. Молекулярная формула этого нового соединения отличается на четыре водородных атома от формулы насыщенного углеводорода с открытой цепью с тем же самым содержанием углерода ( СцН24) - Поскольку соединение СцН2о является насыщенным, отсутствие этих четырех атомов водорода может объясняться наличием двух циклов в данной молекуле, каждый из которых уменьшает число атомов водорода в молекулярной формуле на два. Исходный ненасыщенный углеводород CuHi4 должен тогда содержать два цикла и либо три двойных связи, либо одну тройную и одну двойную связь. Таким образом объясняется разница в 10 атомов водорода между исходным веществом ( СнНн) и насыщенным соединением с открытой цепью ( СцН24) - Говорят, что исходная молекула содержит пять центров ненасыщенности, причем каждый центр эквивалентен двум атомам водорода. [46]
Предположим, что углеводород неизвестной структуры обладает молекулярной формулой CiiHi4 и в кислой среде с платиновым катализатором ( исчерпывающее гидрирование) поглощает 3 моля водорода, образуя новое вещество СиШо, которое устойчиво к дальнейшему гидрированию. Молекулярная формула этого нового соединения отличается на четыре водородных атома от формулы насыщенного углеводорода с открытой цепью с тем же самым содержанием углерода ( СцНаО - Поскольку соединение СцН2о является насыщенным, отсутствие этих четырех атомов водорода может объясняться наличием двух циклов в данной молекуле, каждый из которых уменьшает число атомов водорода в молекулярной формуле на два. Исходный ненасыщенный углеводород СцНи должен тогда содержать два цикла и либо три двойных связи, либо одну тройную и одну двойную связь. Говорят, что исходная молекула содержит пять центров ненасыщенности, причем каждый центр эквивалентен двум атомам водорода. [47]
В противоположность этому эндо-ангидрид ( XIX), у которого отсутствует экранирующее влияние карбоксильных групп, образует при исчерпывающем гидрировании и гидролизе две изомерные кислоты ( XXVIII) и ( XXIX), отличающиеся между собой конфигурацией изопропильной группы. [48]
В противоположность этому эндо-ангидрид ( XIX), у которого отсутствует экранирующее влияние карбоксильных групп, образует при исчерпывающем гидрировании и гидролизе дне изомерные кислоты ( XXVIII) и ( XXIX), отличающиеся между собой конфигурацией изопропильной группы. [49]
Для определения 10 - 4 % кислорода в азоте осуществляется дозировка в азот водорода ( 0 1 %) и последующее исчерпывающее гидрирование. Даже при ничтожном избытке водорода процесс настолько надежен, что контроль может быть сведен к непрерывной фиксации водорода в азоте после гидроочистки. [50]