Cтраница 1
Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала - С6Н5, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. В связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Эта кислота неустойчива в свободном виде; в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [1]
Количество гидро-ксиламина, необходимое для полного разрушения пероксидазы, было точнее определено следующим образом. [2]
При использовании производного гидро-ксиламина при 85 - 95 происходит только присоединение к оле-фину. Ни один из симметрично замещенных продуктов не был получен. При обработке пероксидисульфурилдифторида пер-фторолефином протекает подобная реакция, используемая для получения бисфторосульфонатных производных. Эти синтезы проводят медленным добавлением перекиси к олефину при комнатной температуре. [3]
При обработке гидро-ксиламином сложные эфиры расщепляются на гидроксамовые кислоты и соответствующие спирты. [4]
А о образуют замещенные гидро-ксиламины ( перегруппировка Майзенхаймера) или олефины ( перегруппировка Коупа), напр. [5]
При обработке циклогексанона хлористоводородным гидро-ксиламином получается циклогексаноноксим. [6]
Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидро-ксиламина, полученный продукт восстанавливают алюмогидридом лития в эфире. [7]
Отдельно готовят спиртовой раствор гидро-ксиламина. Для этого 1 7 г металлического натрия растворяют в 20 мл этилового спирта, затем в полученный раствор вносят порциями 6 3 г гидрохлорида гидроксиламина. Выпадающий при этом в осадок хлорид натрия растворяют прибавлением небольшого количества воды. Этот раствор II фильтруют в стакан и смешивают в нем с раствором I. Реакционную массу охлаждают смесью льда с солью или в морозильной камере холодильника и через 0 5 ч отделяют кристаллы 1 3-диамино - 2 4-динитробензола фильтрованием. Из фильтрата высаждением водой получают еще некоторое количество целевого продукта. [8]
Представляло интерес исследовать поведение сернокислого гидро-ксиламина ( ГА) на Pt / Pt-электроде, для которого наиболее характерны процессы адсорбции и хемосорбции изученных выше веществ. Интересно, что гидроксиламин ведет себя подобно нитрометану и метилгидро-ксиламину. [9]
Исследовалась чувствительность фотосинтеза к гидро-ксиламину [13] на основании того, что это соединение известно как ингибитор для каталазы; было обнаружено, что гидроксиламин также является специфическим ядом для фотосинтеза. На основании этого сложилось убеждение, что одной из темновых реакций фотосинтеза, ограничивающих его скорость, является дисмутация перекиси водорода, активируемая каталазой. Накамура [34] дает сопоставление ( табл. 37) действия различных ядов на фотосинтез и активность каталазы у Scenedesmus nanus. Однако таблица свидетельствует, что яды оказывают лишь приблизительно одинаковое действие на активность каталазы и фотосинтез. ПоВарбургу иУесуги [3], уретаны на 50 % эффективнее в подавлении каталазного действия у Chlorella, чем в ослаблении фотосинтеза. Эмерсон и Грин [23] находят, что Chlorella vulgaris по активности фотосинтеза вдвое слабее, чем Chlorella pyrenoidosa, но в 10 раз эффективнее по разложению каталазы. Клетки Chlorella, выращенные в растворах с дефицитом железа и содержащие уменьшенное количество хлорофилла, сильно отличались по своей фотосинтетической деятельности, но имели ту же самую способность к разложению перекиси водорода. [10]
Реакция сернистого ангидрида с гидро-ксиламином [2] является более удобной для получения амидосульфоновой кислоты. Рекомендуемые методы являются видоизменениями более старых методов и основаны на реакции двуокиси серы под давлением [5] с водными растворами солей гидроксиламина и его производных. [11]
Предполагалось, что различное содержание гидро-ксиламина в растворе образца и в холостом растворе может также быть причиной ошибок. Однако предварительные опыты показали, что гидроксиламин быстро разлагается только в первые 15 - 30 мин, после чего разложение идет медленно и с примерно постоянной скоростью. В течение этих первых 30 мин степень оксимирования невелика, и расхождение между потерями гидроксиламина в холостом опыте и опыте с образцом не должно быть большим. Для большинства альдегидов точность определений колеблется в пределах 0 5 % абс. Для анализа шести образцов вместе с шестью холостыми определениями, включая четырехчасовой период реакции, необходимо 8 - 9 час. [12]
Нитрозосоединения далее превращаются в производные гидро-ксиламина ( NH2 - ОН), а эти последние, в свою очередь, восстанавливаются далее в соответствующие производные аммиака - амины ( стр. [13]
Предполагалось, что различное содержание гидро-ксиламина в растворе образца и в холостом растворе может также быть причиной ошибок. Однако предварительные опыты показали, что гидроксиламин быстро разлагается только в первые 15 - 30 мин, после чего разложение идет медленно и с примерно постоянной скоростью. В течение этих первых 30 мин степень оксимирования невелика, и расхождение между потерями гидроксиламина в холостом опыте и опыте с образцом не должно быть большим. Для большинства альдегидов точность определений колеблется в пределах 0 5 % абс. Для анализа шести образцов вместе с шестью холостыми определениями, включая четырехчасовой период реакции, необходимо 8 - 9 час. [14]
Растворяют 3 5 г гидрохлорида гидро-ксиламина в 3 5 мл воды. [15]