Cтраница 2
Параллельно ставят контрольный опыт смеси гидро-ксиламина с водой. [16]
Аскорбиновая кислота восстанавливает нитроксилы до гидро-ксиламинов, превращаясь при дтом в 2 3 - диКетогулоновую кислоту. Эта реакция также может быть использована для количественного определения нитроксилов. [17]
Нитрозосоединения далее превращаются в производные гидро-ксиламина ( NH2 - ОН), а эти последние, в свою очередь, восстанавливаются далее в соответствующие производные аммиака - амины ( стр. [18]
Затем приливают 10 мл раствора солянокислого гидро-ксиламина и дают постоять при комнатной температуре 0 5 часа. [19]
НМОз или НС1, восстанавливают гидро-ксиламином или HI до Pu ( III), а затем осаждают в виде Риг ( С2О4) з - ЮН2О 0 7 М раствором щавелевой кислоты. [20]
Получается при взаимодействии и-бензохинона с солянокислым гидро-ксиламином. [21]
Консервирующие вещества - сульфит натрия и гидро-ксиламин сульфат - вводят в проявитель для уменьшения скорости окисления цветного проявляющего вещества кислородом воздуха. Введение двух сохраняющих веществ в состав цветного проявителя объясняется тем, что они, находясь в растворе одновременно, даже в небольших количествах обеспечивают наилучшее предохранение проявляющего вещества от окисления. Но добавление в проявитель больших количеств сульфита натрия нежелательно, так как он, нейтрализуя продукты окисления проявляющего вещества, образующиеся при проявлении, будет препятствовать образованию красителей. Введение больших количеств гидроксиламин сульфата также не рекомендуется, так как это вещество, обладая проявляющими свойствами и восстанавливая только металлическое серебро, вызовет малый выход красителя. Кроме того, сохраняющее действие гидроксиламин сульфат оказывает только при наличии в растворе сульфита натрия. Наилучшей концентрацией сульфита натрия и гидроксиламин сульфата в проявителе считается их количество, не превышающее 1 - 2 г на 1 л проявителя. [22]
А 7.24. Напишите уравнения реакций действия гидро-ксиламина NH2OH: а) на пропионовый альдегид; б) на метилэтилкетон; в) на 2-метилпропанал. [23]
Эфиры ацетоуксусной кислоты реагируют с гидрохлоридом гидро-ксиламина, как кетоны ( стр. III) и, как соединения, содержащие группу СНзСО - ( связанную с углеродом), способны к реакции образования йодоформа или бромоформа ( стр. [24]
Эфиры ацетоуксусной кислоты реагируют с гидрохлоридом гидро-ксиламина, как кетоны ( стр. III) и, как соединения, содержащие группу СН3СО - ( связанную с углеродом), способны к реакции образования йодоформа или бромоформа ( стр. [25]
После охлаждения к смеси приливают раствор гидро-ксиламина, чтобы избыток составлял не менее 1 мл, доводят до кипения и охлаждают до комнатной температуры. Помещают в делительную воронку 2 - 3 мл полученного раствора и исчерпывающе экстрагируют его 10 мл раствора дитизона в течение 1 - 2 мин. [26]
Рассмотрим более подробно свойства гидразина и гидро-ксиламина. [27]
Эта реакция является промышленным способом получения гидро-ксиламина; промежуточный продукт гидролиза - гидроксамовая кислота - образуется в результате сложной перегруппировки нит-роалкана. [28]
Эта реакция является промышленным способом получения гидро-ксиламина; промежуточный продукт гидролиза - гидроксамо-вая кислота - образуется в результате превращения протонирован-ной оды-формы нитроалкана. [29]
Этот процесс проводится при 20 действием сернокислого гидро-ксиламина. [30]