Гидро-ксиламин
Cтраница 3
Такие связи могут быть специфически расщеплены гидро-ксиламином, который приводит к отделению интактного комплекса аффинного лиганда и вещества, подлежащего выделению с матрицы. [31]
При анализе сплавов на железной основе добавляют гидро-ксиламин до уничтожения в растворе желтой окраски трехвалентного железа. [32]
Каким должно быть расчетное значение энтальпии сублимации гидро-ксиламина. Экспериментальные данные не опубликованы. [33]
 |
Изменение угла вращения ПОрЦИОНЗЛЬНО ИХ концентрации, ТО плоскости поляризации света раство - применима формула, КОТО-ром rf - карвона в ходе его превраще - рая в рассматриваемом случае. [34] |
При проведении реакции в присутствии большого избытка гидро-ксиламина концентрация последнего практически постоянна и реакция протекает по закону реакции первого порядка. Карвон и продукт его превращения - оксим имеют асимметрический атом углерода ( в формулах соединений он отмечен звездочкой) и, следовательно, оптически активны, причем их удельное вращение различно. Поэтому за ходом реакции можно следить по изменению угла а вращения плоскости поляризации света раствором, в котором происходит реакция. [35]
Гидроксиламин солянокислый NH2OH - HC1 ( гидрохлорид гидро-ксиламина, мол. [36]
При проведении реакции в присутствии большого избытка гидро-ксиламина его концентрация практически постоянна и реакция протекает по закону реакции первого порядка. [37]
Затем добавляют 1 каплю насыщенного спиртового раствора солянокислого гидро-ксиламина. Во время кипения добавляют 1 каплю 1 % - ного раствора хлорного железа и осторожно приливают такое количество 10 % - ной НС1, чтобы растворился осадок гидроокиси железа, после чего осторожно добавляют еще несколько капель. Появление окраски от яркой фиолетовой до коричнево-красной указывает на присутствие эфиров карбоновых кислот. Окраска может быть настолько интенсивной, что для ее определения может потребоваться разбавление водой. В отсутствие эфира раствор становится светло-желтым вследствие присутствия хлорного железа. [38]
Для определения ацетона используют его реакцию с гидро-ксиламином, при которой образуется кетоксим. Применяя титрование, по количеству освобождающейся при реакции соляной кислоты определяют содержание ацетона. Существует и другой метод, основанный на взаимодействии ацетона с иодом в щелочной среде. При этом образуется взвесь йодоформа, определяемого нефелометрическим методом. [39]
Определение фурфурола в растворах возможно также с гидро-ксиламином, хлорамином, бисульфитом натрия и путем окисления фурфурола иодом в щелочной среде. [40]
Для альдегидов также характерны гладкие реакции с гидро-ксиламином ( образование альдоксима RCHrNOH), с фенилгидра-зином ( образование фенилгидразона RCH: N NHC6H5) и некоторые цветные реакции. [41]
Однако при обработке продукта реакции фенилгидразином и гидро-ксиламином было подтверждено, что образуется тиобензофенпн. [42]
Сухой остаток растворяют в 10 мл солянокислого раствора гидро-ксиламина. Раствор переводят в пробирку емкостью 13 - 15 мл. К раствору прибавляют 1 мл раствора тиосульфата, пробирку выдерживают в кипящей водяной бане в течение 1 5 - 2 час. Затем к раствору прибавляют еще 1 мл раствора тиосульфата. Пробирку выдерживают в кипящей бане еще в течение 1 - 2 час. [43]
Благодаря наличию одной свободной пары электронов, молекула гидро-ксиламина может быть лигандом в комплексных соединениях. [44]
Сухой остаток растворяют в 10 мл солянокислого раствора гидро-ксиламина. Раствор переводят в пробирку емкостью 13 - 15 мл. К раствору прибавляют 1 мл раствора тиосульфата, пробирку выдерживают в кипящей водяной бане в течение 1 5 - 2 час. Затем к раствору прибавляют еще 1 мл раствора тиосульфата. Пробирку выдерживают в кипящей бане еще в течение 1 - 2 час. [45]
Страницы: 1 2 3 4