Cтраница 2
Траффо [146] сообщает, что при гидрогенизации бензола в присутствии двухфункционадьного катализатора - никель для гидрогенизации и пятиокись фосфора для алкилиро-вания - получается некоторое количество фенилциклогексана, что можно интерпретировать как свидетельство промежуточного образования цикло-гексена. [16]
Содержится в нефти, образуется при гидрогенизации бензола. [17]
В табл. 6 дано сравнение скоростей гидрогенизации бензола, цикло-гексена и циклогексадиенов. Циклогексен гидрогенизуется в 8 раз быстрее бензола, а также быстрее циклогексадиенов. [18]
Приведенные соображения и определяют особенности процесса гидрогенизации бензола и его гомологов. Наиболее вероятен в данном случае вид активации с одновременным раскрытием трех кратных связей и одновременной фиксацией их катализатором. [19]
Циклогексан можно также рассматривать как продукт полной гидрогенизации бензола в результате присоединения 6 атомов водорода. Отсюда нередко употребляемое для него название - гексагидробензол. [20]
Циклогексан можно также рассматривать как продукт полной гидрогенизации бензола в результате присоединения шести атомов водорода. Отсюда нередко употребляемое для него название - гексагидробензол. [21]
Если исходить из такого предположения, то гидрогенизация бензола не должна так резко отличаться от гидрогенизации олефинов, как считают авторы статьи; кроме того, при этом не обязательно должны исключаться из рассмотрения полугидрированные состояния. [22]
Гринхэф и Поляньи [43] наблюдали, что при гидрогенизации бензола над платиной в жидкой фазе порядок реакции по дейтерию ( и водороду) выше, а скорость реакции меньше, чем в газовой фазе. Это легко объясняется из следующих соображений. [23]
Основными промышленными процессами гидрирования ароматических углеводородов являются процессы гидрогенизации бензола в циклогексан и нафталина в тетралин или декалин. Для этой цели можно использовать почти все никелевые и платиновые катализаторы, активные в реакциях гидрогенизации олефинов в парафины. [24]
Спрашивается, может ли сохраниться при таком механизме гидрогенизации бензола первая степень SB в уравнении (1.4), требуемая экспериментальными данными и теоретически выведенная нами для присоединения одной молекулы водорода. [25]
Найдено, что по каталитической активности в реакции паро-фазной гидрогенизации бензола рутениевый, родиевый, платиновый и палладиевый катализаторы, нанесенные на окись алюминия, можно расположить в ряд Rh Ru Pt Pd. Для всех металлов, за исключением палладия, эта последовательность совпадает с установленной ранее для низкотемпературной хемо-сорбции водорода. По-видимому, этот процесс представляет собой самую медленную стадию в реакции гидрогенизации бензола при данных условиях опыта, однако с точки зрения кинетики возможны и другие механизмы. [26]
Эта величина ДЯ отличается от экспериментальной, измеренной при гидрогенизации бензола, которая равна только - 49 8 ккал / моль. [27]
Таким образом, циклическое строение бензола подтверждается синтезом; гидрогенизацией бензола, как уже отмечалось, может быть получен гексагидробензол, который тождествен с циклогексаном. [28]
Однако существует, по-видимому, общая точка зрения, что гидрогенизация бензола требует присоединения двух атомов водорода для получения необходимого состава критического комплекса [14, 84, 86, 88, 89], причем это представление находится в согласии с наиболее достоверными кинетическими данными, показывающими первый порядок по давлению водорода. [29]
Таким образом, рассмотрение приведенных данных показывает, что при гидрогенизации бензола и его гомологов происходит отщепление боковых цепей, причем длинные боковые цепи отщепляются при более низких температурах. Реакции расщепления ароматического кольца отсутствуют. Как показывают термодинамические подсчеты, реакции уплотнения отсутствуют. Основной реакцией является реакция гидрирования ароматического кольца. [30]