Гидрогенизация - бензол
Cтраница 3
Известно, что параллельно работам, наттпяклйнннн на выяснение процесса гидрогенизации бензола, Кижнер в лаборатории Марковникова в 90 - х годах провел еще большую работу в области изучения аминов и гидразинов али-циклического ряда. [31]
Металлический цезий и рубидий находят применение в качестве катализаторов для реакции гидрогенизации бензола, а также других ароматических углеводородов и в реакциях полимеризации при производстве синтетического каучука. Соединения цезия и рубидия используют в медицине. [32]
Хориути, Огден и Поляни [31] определили, что в противоположность очень незначительной гидрогенизации бензола в присутствии никеля при обыкновенной температуре происходит очень энергичный обмен водородных атомов между газообразным водородом, содержащим тяжелый изотоп ( в концентрации от 1 14 до 20 9 %), и бензолом, при этом тяжелый изотоп газообразного водорода заменяется легким изотопом водорода из бензола. Механизм гидрогенизации заключается в следующем: 1) молекула бензола расщепляется на поверхности катализатора или 2) адсорбированный водородный атом присоединяется к адсорбированной молекуле бензола, в то время как другой атом водорода отщепляется. Во втором случае отделение атома водорода от молекулы бензола может происходить или одновременно со вступлением нового водородного атома или через некоторое время. [33]
С этой точки зрения, на первый взгляд кажется удивительным, что гидрогенизация бензола [6] не является затрудненной реакцией, показывающей сильный ОВФ. Однако в нескольких работах, доложенных на III Международном конгрессе по катализу, было обнаружено образование олефинов в качестве продуктов частичной гидрогенизации ароматических соединений, и, таким образом, секстетный механизм) для таких реакций должен рассматриваться как сомнительный. [35]
Содержится в сточных водах производств пластмасс, синтетических волокон, фенола, гидрогенизации бензола. [36]
На обоих носителях найден следующий порядок изменения каталитической активности металлов в реакции гидрогенизации бензола: RuPt PdTcRe. Предполагается, что такой порядок активностей связан со способностью этих металлов хемосорбировать водород при комнатной температуре, которая изменяется в том же порядке. [37]
В отличие от Бертло и Вредена, Кпжнер установил ряд особенностей реакции гидрогенизации бензола; он варьировал условия ее проведения, изучал действие ряда реагентов на полученный готовый продукт. [38]
На рис. 42 и 45 приведена ( вид и в плане) секстетная модель гидрогенизации бензола. Как при дегидрогенизации циклогексана, так и при гидрогенизации бензола на платине по теории А. А. Баландина каталитически активной является октаэдриче-ская грань. Угловые атомы октаэдрической треугольной площадки притягивают атомы водорода, а атомы платины, находящиеся между ними - атомы углерода. [39]
По принципу микроскопической обратимости механизм дегидрогенизации циклогексана должен заключать в себе обращения всех стадий гидрогенизации бензола ( разд. [40]
Для того чтобы сравнить влияние типа цеолита и химической природы металла, в реакции гидрогенизации бензола были изучены водородные, натриевые, кобальтовые и хромовые цеолиты типа X и никелевые, кобальтовые и родиевые цеолиты типа Y. [41]
Для выяснения устойчивости каталитической активности этих катализаторов при длительной непрерывной работе были проведены опыты гидрогенизации бензола при тех же условиях. Ре-чультаты этого длительного опыта показывают, что катализаторы, полу-зенные разложением формиата никеля, отложенного на угле, обладают высокой устойчивостью при гидрогенизации ароматических и непредельных соединений. [42]
 |
Зависимость lg a / a от а при гидрогенизации бензола на палладированном силикагеле ( 1, диметилэтинилкарбинола на палладированном силикагеле ( 2, угле ( 3 и Ва804 ( 4. [43] |
На рисунке 4 представлена зависимость lgc / а палладиевых катализаторов на носителях от степени заполнения при гидрогенизации бензола и диметилэтинилкарбинола по данным этих работ. Перегиб на прямой lga / а от а и в этом случае также совпадает с появлением в контактах кристаллов палладия [4-6], обнаруженных авторами рядом методов. [44]
В этом случае мы имели бы для части молекул процесс, аналогичный тому, который имеет место при гидрогенизации бензола. [45]
Страницы: 1 2 3 4