Cтраница 1
Гидрогенизация ароматических углеводородов осуществляется в небольших масштабах и обычно имеет место на стадии низкотемпературного риформинга. Принимается, что содержание на-фтенов и ароматических углеводородов в сырье не должно превышать 50 пунктов, где одному пункту соответствует один объемный процент нафтенов и два процента ароматических углеводородов. [1]
![]() |
Выход кетоиов при пиролизе карбоновых кислот. [2] |
При гидрогенизации ароматических углеводородов в присут-ствии сульфидных катализаторов ( например, WS2) наряду с реакцией прямого гидрирования происходит изомеризация и расщепле-ние цикла. [3]
При гидрогенизации ароматических углеводородов над никель-глиноземным катализатором при повышенном давлении А. В. Лозовой и М. К. Дьякова [32] нашли, что скорость гидрогенизации кольца падает по мере увеличения числа боковых цепей. [4]
В процессе гидрогенизации ароматических углеводородов удаляются такие гетероатомы, как сера и азот. Из рис. 2 видно, что сера удаляется легче азота. Как правило, в условиях, применяемых для гидрирования полициклических углеводородов, достигается высокая полнота обессеривания и удаления азота. Показатели процесса можно дополнительно улучшить, проводя гидрогенизацию при более высоких температурах. [5]
Поведение в процессе гидрогенизации ароматических углеводородов с конденсированными кольцами представляет наибольший интерес, так как многочисленные высокомолекулярные вещества состоят из конденсированных кольчатых соединений с различной степенью насыщенности водородом. Наиболее полно изучено поведение нафталина. [6]
Предположение, что при гидрогенизации ароматических углеводородов от поверхности отделяются олефины, получило значительную поддержку. [7]
Рассмотренный материал показывает, что в процессе гидрогенизации ароматических углеводородов с конденсированными кольцами вначале протекает реакция гидрирования до ди -, тетра - и октагидропроизводных, так как она протекает с большей скоростью и расщеплению подвергаются полученные гидропроизводные. Здесь также имеет место реакция изомеризации гидропроизводных. [8]
Мы видели, что в смесях продуктов гидрогенизации ароматических углеводородов были найдены небольшие количества олефинов. Однако вовсе не обязательно, чтобы олефин, играющий важную роль в реакции, содержался в жидкой фазе в наибольшем количестве. [9]
Но главное, что определило оценку как самой реакции гидрогенизации ароматических углеводородов с помощью иодистоводородной кислоты, так и полученных этим методом результатов, заключалось в своеобразной ее особенности, которая долгое время оставалась незамеченной. [10]
Но главное, что определило оценку как самой реакции гидрогенизации ароматических углеводородов с помощью иодистоводородной кислоты, так и полученных этим методом результатов, заключалось в своеобразной е особенности, которая долгое время оставалась незамеченной. [11]
Для ракетпых двигателей рекомендуется также смесь полициклических нафтенов, получаемая гидрогенизацией ароматических углеводородов. [12]
Металлический цезий лучше, чем другие щелочные металлы, ускоряет реакцию гидрогенизации ароматических углеводородов. [13]
Хотя время нагревания было сокращено насколько это было возможно, эти операции неизменно вызывали значительную гидрогенизацию ароматических углеводородов, а иногда и заметное разложение, особенно в случае более высококипящих фракций нефти из Венесуэлы. [14]
Различие в их адсорбционном поведении является, по-видимому, результатом конформационных изменений молекул, вызванных процессом гидрогенизации ароматических углеводородов. [15]