Кривая гидрогенизация
Cтраница 1
Кривые гидрогенизации этого типа имеют резкий перелом, отвечающий присоединению одной молекулы водорода. [1]
Кривые гидрогенизации построены по принятому ранее типу: по оси абсцисс отложено время в полуминутах, а по оси ординат - количества водорода в миллилитрах, поглощенные в каждые 0.5 минуты; вертикальные пунктирные линии отвечают моменту присоединения целой молекулы водорода. [2]
Кривые гидрогенизации этого типа имеют очень сложный побег. Так, на кривой гидрогенизации дивинила и пиперилена имеется по три ясно выраженных участка, на кривой изопрена - их четыре. Кривые этого типа отличаются от кривых I типа тем характерным признаком, что конец присоединения первой молекулы водорода не отмечен каким-либо изменением в их побеге: этот момент не совпадает с изменением числа активных компонентов системы. Такое изменение наступает значительно позже. Для исследованных нами случаев оно соответствует присоединению 65 - 75 / 0 водорода и отвечает исчерпанию сопряженной системы. [3]
Кривые гидрогенизации этого типа имеют резкий перелом, отвечающий присоединению одной молекулы водорода. [4]
Кривые гидрогенизации построены по принятому ранее типу: по оси абсцисс отложено время в полуминутах, а по оси ординат - количества водорода в миллилитрах, поглощенные в каждые 0.5 минуты; вертикальные пунктирные линии отвечают моменту присоединения целой молекулы водорода. [5]
Кривые гидрогенизации этого типа имеют очень сложный побег. Так, на кривой гидрогенизации дивинила и пиперилена имеется по три ясно выраженных участка, на кривой изопрена - их четыре. Кривые этого типа отличаются от кривых I типа тем характерным признаком, что конец присоединения первой молекулы водорода не отмечен каким-либо изменением в их побеге: этот момент не совпадает с изменением числа активных компонентов системы. Такое изменение наступает значительно позже. Для исследованных нами случаев оно соответствует присоединению 65 - 75 % водорода и отвечает исчерпанию сопряженной системы. [6]
 |
Кривые гидрогенизации метилдиэтилэтилена ( Т и.| Кривые гидрогенизации нонена-4 ( 1 и его смесей с эквимолекулярным количеством ( 2 и большим избытком ( 3. [7] |
Рассмотрение кривых гидрогенизации первой и второй смесей показывает далее, что метилдиэтилэтилен не сохраняет в этих смесях присущей ему в индивидуальном состоянии скорости гидрогенизации. [8]
Сравнение кривых гидрогенизации смесей с кривой гидрогенизации метилдиэтилэтилена показывает, что последний не сохраняет своей индивидуальной скорости гидрирования. Скорость присоединения первой молекулы водорода в смесях меньше начальной скорости гидрирования чистого метилдиэтилэтилена, причем разница в скоростях тем больше, чем в большей степени фенилирован второй компонент. Это обстоятельство, а также и отсутствие изгибов на кривых дают основание предполагать, что во всех трех парах компоненты гидрируются одновременно. Предположение это подтверждается результатами анализа частично прогидрированных смесей. [9]
Были получены кинетические и потенцио-метрические кривые гидрогенизации ацетилена сорбированным водородом на скелетном никеле. Количество сорбированного водорода, извлеченного ацетиленом, различно в разных средах. Наблюдается параллелизм между кинетическими и потенциометри-ческими кривыми до момента полного снятия адсорбированного водорода, после удаления которого начинается извлечение растворенного водорода и потенциал остается постоянным при увеличении количества извлеченного водорода. Благодаря этому можно рассчитывать раздельно количество адсорбированного и растворенного водорода. Водород вступает в реакцию быстро и легко. Весь водород является активным по отношению к ацетилену, причем в первую минуту извлекается наибольшее количество водорода. [10]
Характернейшей особенностью кривых гидрогенизации смесей этого рода, особенностью, из которой не найдено ни одного исключения, является непрерывность кривой, отсутствие каких-либо переломов. Отсюда следует, что, имея смесь двух веществ, дающих при гидрогенизации непрерывную прямую или непрерывно падающую кривую, с большей степенью вероятия можно заключить, что имеем дело с веществами одной степени замещения этилена. [11]
Характернейшей особенностью кривых гидрогенизации смесей этого рода, особенностью, из которой не найдено ни одного исключения, является непрерывность кривой, отсутствие каких-либо переломов. Отсюда следует, что, имея смесь двух веществ, дающих при гидрогенизации непрерывную прямую или непрерывно падающую кривую, с большей степенью вероятия можно заключить, что имеем дело с веществами одной степени замещения этилена. [12]
На основании рассмотрения кривых гидрогенизации как чистого вещества, так и его смесей критическая точка намечается как переходная от первого ко второму участку кривых. [13]
Беглый взгляд на приводимые ниже кривые гидрогенизации, иногда чрезвычайно своеобразные по своему побегу, заставляет думать, что механизм этот сложен. В пределах настоящего исследования мы довольствуемся тем, что допускаем образование нестойких промежуточных соединений ( адсорбционного характера) между катализатором и непредельными молекулами и принимаем, что гидрогенизации подвергаются лишь те непредельные молекулы, которые адсорбированы катализатором. [14]
На I - II участки кривой гидрогенизации дивинила обычно приходится 93 % водорода, необходимого для полной гидрогенизации дивинила. На III участке гидрогенизируется псевдобутилен как прибавленный, так и возникший из дивинила до критической точки. [15]
Страницы: 1 2 3