Кривая гидрогенизация

Cтраница 2

Сравнение кривых гидрогенизации смесей с кривой гидрогенизации метилдиэтилэтилена показывает, что последний не сохраняет своей индивидуальной скорости гидрирования. Скорость присоединения первой молекулы водорода в смесях меньше начальной скорости гидрирования чистого метилдиэтилэтилена, причем разница в скоростях тем больше, чем в большей степени фенилирован второй компонент. Это обстоятельство, а также и отсутствие изгибов на кривых дают основание предполагать, что во всех трех парах компоненты гидрируются одновременно. Предположение это подтверждается результатами анализа частично прогидрированных смесей. [16]

На I - - II участки кривой гидрогенизации дивинила обычно приходится 93 % водорода, необходимого для полной гидрогенизации дивинила. Отсюда следует, что на дивинил требуется 532 см3 Н2 - На III участке гидрогенизируется псевдобутилен как прибавленный, так и возникший из дивинила до критической точки. [17]

Так представляется процесс гидрогенизации диизопропенила при поверхностном рассмотрении кривой гидрогенизации. [18]

Смеси этиленов одинаковой степени замещения гидрируются совместно, и кривые гидрогенизации не имеют излома. Смеси этиленов различной степени замещения гидрируются в указанной последовательности; кривые скоростей гидрогенизации таких смесей имеют изломы, число которых соответствует числу компонентов смеси. [19]

Как видно будет из дальнейшего, отыскание перелома на кривой гидрогенизации смеси двух производных этилена есть важнейший момент в предлагаемом нами способе определения структуры непредельных соединений. [20]

К близким числам приводит учет водорода на соответствующих участках кривых гидрогенизации пиперилена в смеси с различными производными этилена. На четырех из приведенных пяти кривых этого рода [ рис. 12 и 13 ] критическая точка очень отчетливо намечается при 72 % присоединенного водорода. [21]

Во многих случаях критическая точка определяется с большой легкостью по кривой гидрогенизации как чистого вещества, содержащего сопряженную систему, так и смесей его с различными непредельными веществами; это бывает тогда, когда критической точке отвечает резко выраженный перелом на кривой, напр. [22]

Кривая гидрогенизации дивинила ( рис. 10) с этим катализатором вполне аналогична кривой гидрогенизации дивинила с коллоидальным палладием ( рис. 6) и соответствует последнему участку кривой при гидрогенизации винилацетилена. [23]

Кривые гидрогенизации ] смесей метилдиэтилэтилена с диметил фенил этиленом ( 1, метилдифенилэтиленом ( 2 и трифенилэтиленом ( 3. [24]

Кривая гидрогенизации трифенилэтилена ( рис. 1, кривая 4) совершэн-но подобна кривой гидрогенизации метилдифенилэтилена. Вследствие замены третьего алифатического заместителя на фенил скорость гидрирова ния в данном случае более чем в 2 раза меньше скорости гидрирования метилдифенилэтилена. Кривые 2 и 3 для смесей с метилдифенилэтиленом и трифенилэтиленом и тут вследствие большой продолжительности опытов даны не полностью. [25]

Кривая гидрогенизации дивинила ( рис. 6) сходна по форме со вторым участком кривой гидрогенизации винилацетилена. Скорость гидрогенизации вначале велика, затем ( с момента присоединения одной молекулы водорода) резко падает. [26]

Она вполне аналогична соответствующим кривым для дивинила и напоминает по форме последний участок кривой гидрогенизации изопропенилацетилена. [27]

Она вполне аналогична соответствующим кривым для дивинила и напоминает по форме последний участок кривой гидрогенизации изопропенилацетилена. [29]

Ряд количественно поставленных опытов показал, что при учете количеств компонентов в смеси по кривой гидрогенизации конец участка, принадлежащий данному компоненту, надо считать лежащим за горизонтальным участком в начале падающей кривой. [30]

Страницы: 1 2 3