Гидродимеризация

Cтраница 1

Гидродимеризация акрилонитрила может быть осуществлена и электрохимическим путем. [1]

Гидродимеризации активными металлами могут подвергаться также и некоторые ацетиленовые альдегиды. [2]

Гидродимеризация алифатических альдег ид о в с высоким выходом по веществу протекает на оловянном и графитовом катодах [ 12J в растворах фосфатного буфера. В более щелочной среде начинаются процессы, связанные с конденсацией альдегида. [3]

Гидродимеризация активированных олефинов идет с образованием С-С - связи по р-углеродному атому активирующей группы. Если активированы оба углеродных атома, как в ХСН СНХ, где X и X7 - различные электроноакцепторные заместители, то появляется возможность образования одновременно нескольких гидро-димерных продуктов. Гидродимеризация таких биактивированных олефинов рассмотрена в [56], и показано, что направление диме-ризации существенно зависит от природы заместителей. Так, этиловый эфир 2-цианоакриловой кислоты ( 12) на 95 % дает гидро-димер с сочетанием по - углеродному атому относительно нит-рильной группы. [4]

Гидродимеризация алифатических альдегидов с высоким выходом по веществу протекает на оловянном и графитовом катодах [12] в растворах фосфатного буфера. В более щелочной среде начинаются процессы, связанные с конденсацией альдегида. [5]

Гидродимеризацией альдегидов и кетонов при электросинтезе производят гликоли, восстановлением альдоз - многоатомные спирты. [6]

Реакции гидродимеризации весьма характерны для амальгамного метода восстановления [5-7, 18, 55], и их осуществление представляет большой интерес. Например, восстановление ацетона может привести к образованию пропана, изопропилового спирта и продукта димеризации - пинакона. [7]

Влияние заместителя на выход димерного продукта восстановления RC6H4COMe. [8]

Иначе идет гидродимеризация а р-ненасыщенных альдегидов и кетонов. Хотя достоверно установлено, что их восстановление начинается с карбонильной группы, димеризация, как правило, протекает по двойной связи. [9]

Сведения о гидродимеризации высших гомологов и производных акрилонитрила исключительно немногочисленны. Нитрилы метакриловой и р р - диметилакриловой кислоты в изученных условиях под действием амальгам не гидроди-меризуются. [10]

Первоначально процесс гидродимеризации акрилонитрила осуществляли в диафрагменном электролизере. Анолитом служила серная кислота, в качестве анода использовали сплав свинца с 1 - 2 % серебра. В последнее время отмечается тенденция перехода на бездиафрагменный процесс, в котором используют аноды с низким перенапряжением выделения кислорода - магнетит или железо. В последнем случае для ингибирования коррозии железа в раствор добавляют небольшие количества этилендиаминтетрауксусной кислоты. При этом разрушение железного анода составляет 0 8 - 1 0 мм / год. Окисление акрило-литрила на этих электродных материалах незначительно. [11]

Классическим примером гидродимеризации является восстановление ацетона в пинакон, открытое Фиттигом в 1859 г.; оно осуществляется с помощью амальгам. [12]

Выход продукта гидродимеризации существенно зависит от природы восстанавливающего агента. [13]

Интересные процессы гидродимеризации наблюдаются при электровосстановлении ацетилендикарбоновой кислоты и ее моноэтилового эфира [15] ( см. стр. [14]

Первоначально процесс гидродимеризации акрилонитрила осуществляли в диафрагменном электролизере. Анолитом служила серная кислота, в качестве анода использовали сплав свинца с 1 - 2 % серебра. В последнее время отмечается тенденция перехода на бездиафрагменный процесс, в котором используют аноды с низким перенапряжением выделения кислорода - магнетит или железо. В последнем случае для ингибирования коррозии железа в раствор добавляют небольшие количества этилендиаминтетрауксусной кислоты. При этом разрушение железного анода составляет 0 8 - 1 0 iMM / год. Окисление акрилонитрила на этих электродных материалах незначительно. [15]

Страницы: 1 2 3 4