Cтраница 3
В первой из них Реакции гидродимеризации дан исчерпывающий обзор работ, посвященных получению различных органических соединений методами электрохимического восстановления. Среди веществ, полученных этими методами, важное значение имеют пинакрны и бипиридилы, являющиеся полупродуктами для производства ряда биологически активных веществ, применяющихся в народном хозяйстве. Вторая статья обобщает обширный литературный материал по электрофильному присоединению хлоридов пентакоординированного фосфора к непредельным соединениям, а также других реакций этих соединений. Эти методы играют важную роль в работах по синтезу новых важных органических соединений фосфора. Третья статья посвящена методам получения биологически важных хлоропиридинов. [31]
Эффективность применения электролиза для проведения гидродимеризации определяется некоторыми специфическими особенностями реакции. [32]
С практической точки зрения реакция гидродимеризации представляет собой значительно большую ценность, так как химическими средствами она не всегда может быть реализована со значительным выходом. Напротив, электрохимическое восстановление кратных связей с образованием дигидросоединений в большинстве случаев не имеет практической ценности, так как этот процесс, как правило, более целесообразно проводить каталитическим гидрированием на платиновом, кобальтовом или палладиевом катализаторах. [33]
В табл. 1.12 собраны сведения по гидродимеризации органических соединений, которые были осуществлены под действием различных восстанавливающих агентов. Преимущественно отобраны реакции, которые протекают с удовлетворительным выходом и могут быть использованы для синтетических целей. [34]
В качестве фонового электролита для проведения гидродимеризации акрилонитрила используют 10 - 15 % - ный раствор фосфата калия. [35]
Ввиду столь незначительного числа каталитических реакций гидродимеризации на них, вероятно, не стоило бы и останавливаться, если бы не одно обстоятельство, имеющее теоретическое значение. Дело в том, что некаталитических реакций гидроди-ыеризации известно очень много. [36]
![]() |
Электролизер с погружным анодом. [37] |
В электролизере этого типа в процессе гидродимеризации акрилонитрила были использованы амальгамированная латунная сетка в качестве катода и платино-иридиевая сетка в качестве анода. [38]
В качестве фонового электролита для проведения гидродимеризации акрилонитрила используют 10 - 15 % - ный раствор фосфата калия. [39]
Несколько особняком стоят так называемые процессы внутренней гидродимеризации, реакции гидроциклизаций. [40]
![]() |
Восстановительное сочетание ненасыщенных JV-диэтиламидов R R2CC ( R3 CONR2 под действием литийалюминийгидрида. [41] |
Важно отметить, что во всех случаях гидродимеризации под действием литийалюминийгидрида протекает образование несимметричных гидридов, чем процессы гидродимеризации, протекающие в данном случае, существенно отличаются от реакций гидродимеризации, вызываемых другими восстанавливающими агентами. [42]
Характерная особенность электрохимического восстановления карбонильных соединений - реакции гидродимеризации, которые, как правило, не наблюдаются при каталическом гидрировании. [43]
Томиловым и Каабаком [267] показана возможность проведения реакции гидродимеризации эфиров акриловой кислоты на пористом графитовом аноде, который в процессе электролиза покрывается ртутью. Восстанавливаемый эфир продавливается через поры катода. [44]
Эфиры фосфористой кислоты позволяют с высокой селективностью осуществить гидродимеризацию дикетонов. Этот исключительно - оригинальный метод основан на том, что дикетоны при температуре 40 - 60 С образуют с эфиром фосфористой кислоты продукт присоединения, содержащий пентакоординированный фосфор. [45]