Гидроксигруппа

Cтраница 1

Гидроксигруппы в положениях 4 и 6 легко метилируются с помощью метилирующих агентов в присутствии основания или при обработке диазометаном. [1]

Каталитические константы скорости и эффекты ускорения в катализируемых циклогексаамилозамн реакциях гидролиза фенил ацетатов. [2]

Гидроксигруппа ускоряет реакцию по механизму общего основного, общего кислотного или нуклеофильного катализа. Исследование гидролиза ж-нитрофенилбензоата под действием циклогексаамилозы показало, что реакция идет по механизму нуклеофильного катализа. [3]

Гидроксигруппы в а-положенйи относительно легко замещаются на амино; и ариламиногруппы. [4]

Гидроксигруппы могут быть защищены превращением их в. Пример использования этой методики приведен ниже. [5]

Гидроксигруппы на поверхности углеродного электрода могут реагировать с цианурхлоридом, а хинонные группировки - с подходящими гидразинами, давая гидразоны, или с аминами. Стекло-углерод и графит - основные материалы, применяемые для изготовления ХМЭ. [6]

Гидроксигруппы при фотоокислении полимеров образуются по реакции ( 5), причем они чаще возникают в середине макромолекул, чем на их концах. [7]

Гидроксигруппа в фенолах оказывает значительное влияние на реакционную способность бензольного ядра. Будучи электронодонором, она способствует увеличению электронной плотности в ядре и облегчает тем самым реакции электрофильного замещения. Нитрование, галоге-нирование фенола происходит преимущественно в орто-и пора-положениях. [8]

Гидроксигруппа в фенолах оказывает значительное влияние на реакционную способность бензольного ядра. [9]

Гидроксигруппы циангидринов можно ацилировать и алки-лировать ( см. также разд. [10]

Гидроксигруппа ксантгидрола легко замещается нуклеофилами, по-видимому, по механизму SVil, в котором ксантилиевый ион образуется как интермедиат. Ксантгидрол также легко окисляется с образованием ксантона. [11]

Если гидроксигруппа связана непосредственно с ароматическим ( бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов ( алифатического и али-циклического рядов) - спиртами. [12]

Если гидроксигруппа связана непосредственно с ароматическим ( бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов ( алифатического и алициклического рядов) - - спиртами. [13]

Алкилирование гидроксигруппы в молекуле красителя, как уже было сказано, имеет целью увеличить прочность окраски к стирке. [14]

Образование гидроксигрупп повышает гндрофильность этих веществ и облегчает их последующий вывод из организма. Кроме того, специальные цитохромы Р450 принимают участие в отдельных этапах превращения холестерина и стероидных гормонов. Для циклической работы цитохромов PJ50 необходимо участие еще одного фермента - NADPH: цитохром Р450 редуктази, которая катализирует восстановление связанного с белком флавннового нуклеотнда с помощью NADPH. Наличие в живых организмах высокоэффективной системы цитохрома Р450 приводит в ряде случаев к нежелательным последствиям: сокращает время пребывания в организме человека лекарственных препаратов и тем самым снижает их терапевтический эффект, делает сельскохозяйственных вредителей устойчивыми к пестицидам. [15]

Страницы: 1 2 3 4