Cтраница 2
Обмену гидроксигруппы препятствует сульфогруппа в положении 3 в нафтолах-1 и в положении 4 в нафтолах-2, так как она блокирует место нуклеофильной атаки сульфит-аниона. [16]
Алкилирование гидроксигруппы может облегчать переход от гидроксиооединения к амину. Замещение метоксйгруппы в 1-метокси - 4-нитронафтонитриле - 2 ( 115) с превращением в 1-амино - 4-нитронафтонитрил - 2 ( 116) гладко протекает при нагревании с водным раст. [17]
Замещение гидроксигруппы в нитрофенолах проводят обычно нагреванием с галогенангидридом неорганической кислоты в органическом растворителе или без него в присутствии катализатора - третичного амина или диметилформамида. [18]
Алкилирование гидроксигрупп устраняет возможность их ионизации. Цвет красителя при этом по вышается до голубого ( электронодонорность алкоксигрупп ниже), по при нанесении на субстраты, содержащие активные атомы водорода, например на целлюлозу, окраска становится зеленой за счет участия атома кислорода алкоксигрупп в образовании водородных связей. При окрашивании субстратов, не содержащих активных атомов водорода ( например, полистирола и полиакрилатов), сохраняется голубой цвет. [19]
Алкилирование гидроксигруппы может облегчать переход эт гидроксисоединения к амину. [20]
Подобно гидроксигруппе в аналогичных кислородсодержащих соединениях - SH-группа в циклогексантиолах предпочтительно занимает экваториальное положение. [21]
Подобно гидроксигруппе в аналогичных кислородсодержащих соединениях, SH-группа в циклогексантиолах предпочтительно занимает экваториальное положение. [22]
В фенолах гидроксигруппа замещается аминогруппой с различной легкостью. Незамещенный фенол превращается в анилин лишь при действии аммиаката хлорида цинка ( ZnCl2 - 2NH3) и хлорида аммония при 330 С. В качестве основного побочного продукта образуется дифениламин ( 38 %), часть фенола ( 6 %) в реакцию не вступает. [23]
Для алкилирования гидроксигруппы могут быть использованы спирты, алкильные эфиры серной кислоты и сульфокислот, гало-геналкилы. [24]
Замещение двух гидроксигрупп в хинизарине происходит не одновременно, а ступенчато. [25]
Сигнал протона гидроксигруппы в спектре ПМР представляет собой синглет, что свидетельствует об отсутствии спин-спинового взаимодействия протона гидроксигруппы с протонами метиленовой группы. [26]
Продукты замещения гидроксигруппы на алкоксигруппу R O называют сложными эфирами карбоновых кислот. [27]
При введении гидроксигруппы действием пероксидов происходит замещение атома водорода на группу RO и последующее расщепление. В результате обработки ароматических соединений бис ( триметилсилил) пероксидом ( Me3SiO) 2 в трифторметан-сульфокислоте первоначально образующиеся триметилсилиль-ные эфиры фенолов ArOSiMe превращаются в фенолы. [28]
Различная способность гидроксигруппы к замещению в зависимости от положения сульфогруппы дает возможность осуществлять с помощью реакции Бухерера избирательное амини-рование полигидроксипроизводных. [29]
Непосредствеште замещение гидроксигруппы не удается даже при действии очень сильных нуклеофильных реагентов - имея подвижный атом водорода гидроксигруппы, спирты реагируют с сильноосновными нуклеофильными реагентами исключительно как ОН-кислоты. [30]