Cтраница 3
Непосредственное замещение гидроксигруппы не удается даже при действии очень сильных нуклеофильных реагентов: имея подвижный атом водорода гидроксигруппы, спирты реагируют с сильноосновными нуклеофильными реагентами исключительно как ОН-кислоты. [31]
Если число гидроксигрупп в молекуле антрахинона меньше пяти-шести, эти соединения не проявляют свойств кислотных красителей и не могут применяться для окрашивания белковых волокон. Лишь при введении сульфо - или карбоксигрупп гидр-оксиантрахиноны становятся кислотными красителями. При этом практически важные кислотные гидроксиантрахиноновые красители содержат сульфогруппу и по крайней мере одну гидр-оксигруппу в а-положении, что дает возможность применять их по способу кислотно-протравного крашения и получать чрезвычайно устойчивые окраски. По устойчивости окрасок эти красители превосходят почти все кислотные красители других классов. В то же время они отличаются высокой яркостью оттенков, приближающейся к яркости лучших арилметановых красителей. [32]
При замещении гидроксигруппы на остаток спирта ( алкоксигруппу) получаются сложные эфиры. [33]
При замещении гидроксигруппы на остаток спирта ( алкоксигрушту) получаются сложные эфиры. [34]
Для защиты гидроксигрупп довольно широко применяют тетра-гидропиранильную-2 группировку и подобные ей группы; она устойчива к действию щелочей, но чувствительна к кислотному гидролизу. Ее введение основано на присоединении спирта по двойной связи дигидропирана; поскольку при этой реакции возникает новый хиральный центр, образуется смесь диастереомеров. Это осложнение было обойдено [111] применением 4-метоксидигидро - 1Я - пирана н родственных ему соединений, при реакции которых со спиртами новый хиральный центр не появляется. Образующиеся в результате производные ошибочно называют простыми эфирами, так как на самом деле они представляют собой смешанные ацетали. [35]
При наличии гидроксигрупп в положении 4 ( и 6) возможна таутомерия. Равновесие может быть смещено разными путями в зависимости от природы и расположения заместителей. [36]
Нуклеофильное замещение гидроксигруппы осуществляйся в условиях, исключающих ее ионизацию с отщеплением про-она, поскольку отрицательный заряд в фенолят-анионе препят -: твует нуклеофильной атаке. Реакцию обычно проводят в присут -: твии кислот, которые не только подавляют такую ионизацию, но и [ грают роль катализатора. [37]
При замещении фенолъных гидроксигрупп флавоноидов образуются моно -, ди-и трипренилоксифлавоноиды с различными комбинациями других заместителей. Пренильные заместители могут находиться либо в виде открытых цепей, либо они участвуют в образовании циклических - хро-мановых, хроменовых, изопропилфурановых производных. Изопро-пильная группа в фурановых производных при биохимическом окислении может отщепляться ( в виде ацетона) с образованием фуранофлавоноидов. [38]
Замещение водорода гидроксигруппой при щелочном плавле-ии характерно для антрахинонсульфокислот. Применение водной суспензии Са ( ОН) 2 ( известкового мо-ока) позволяет избежать замещения водорода. Однако при реакции - антрахинонсульфокислот в этих условиях образуется сложная месь продуктов вследствие вступления сульфо - и гидроксигрупп в - положения. [39]
Полуацетальная гидроксигруппа - гидроксигруппа, формирующаяся при присоединении протона от спиртовой ОН-группы к кислороду кар-бонила в процессе образования попуацеталя. [40]
Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино - и суль-фогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот ( см. разд. [41]
Равноценны ли обе гидроксигруппы по своим свойствам в ализарине. В какое положение направляется нитрогруппа при нитровании ализарина и его диацетильного производного. [42]
Очень легко обменивается гидроксигруппа в тригидроксибензо-ix. Для замещения одной гидроксигруппы в флороглюцине до-аточно обработки водным NH3 при комнатной температуре. [43]
Таким образом, гидроксигруппа, увеличивая электронную плотность в орто - и пара-положениях, облегчает реакции элект-рофильного замещения в бензольном ядре. [44]
Таким образом, гидроксигруппа, увеличивая электронную плотность в орто - и ара-положениях, облегчает реакции электрофильного замещения в бензольном ядре. [45]