Гидроксилы

Cтраница 1

Гидроксилы в основных гидросиликатах щелочных и щелочноземельных металлов имеют окружение, типичное для ионов. [1]

Гидроксилы в состоянии свободных радикалов инициируют процесс полимеризации. [2]

Гидроксилы этих группировок, находящихся на близких расстояниях друг от друга, частично взаимодействуют между собой, что создает химическую и геометрическую неровность поверхности, приводящую к постепенному уменьшению теплоты адсорбции по мере заполнения молекулами воды поверхности силикагеля. [3]

Гидроксилы, реагирующие с нитробензоилхлоридом, должны быть по соседству, так как диметиласкорбиновая кислота способна реагировать с ацетоном с образованием ацетонового соединения. Оба соединения не обнаруживают наличия ни карбонильного кислорода, ни гидроксильной группы. [4]

Гидроксилы сахарозы обладают несколько более кислым характером, чем обычные спиртовые гидроксилы. С такими основаниями, как гидрат окиси кальция или стронция, сахароза образует алкоголяты ( сахараты), нерастворимые в воде. [5]

Гликозидные гидроксилы обоих моносахаридов использованы для образования связи эфирного типа между остатками глюкозы и фруктозы. Переход в альдегидную форму невозможен, поэтому сахароза не будет давать и свойственных этой форме реакций. [6]

Незамещенные гидроксилы производных целлюлозы также, по-видимому, участвуют в образовании водородных мостиков. В производных целлюлозы интер - или интрамолекулярные связи могут возникать, кроме того, за счет электростатического взаимодействия между простыми и сложными эфирными группами, обладающими наведенным или постоянным дипольным моментом. Энергия подобных связей невелика, но пренебрегать ими нельзя. [7]

Гидроксилы оксиантрахинонов в зависимости от того, находятся ли они в а-или - положении, обладают различными химическими свойствами. [8]

Заменяя гидроксилы двух карбоксильных групп двухосновной кислоты на иминогруппу - NH -, получают имиды соответствующих кислот. [9]

Когда гидроксилы при Ci и Cz экваториальны, конформер дестабилизирован на 0 55 ккал / моль. [10]

Некоторые гидроксилы - у 2-го атома углерода у дигиталозы и у 3-го атома углерода у цимарозы - метилированы. [11]

Сопоставление абсолютных изотерм адсорбции паров бензола ( 1 я 1 и гексана ( 2 и 2 на графитированной саже ( а ж на гидратированном кварце ( б ( здесь и далее черные точки - десорбция. [12]

Это кислотные гидроксилы, поэтому водород в них до некоторой степени протонизирован и является акцептором электронов веществ, обладающих основными ( электронодонорными) свойствами. [13]

Если свободные гидроксилы образуются при действии излучения на воду, то водородные атомы должны образовываться в равных количествах. [14]

Аминогруппы и гидроксилы могут замещать в азоуглеводородах и по несколько водородов в составных ядрах; кроме того, в качестве заместителей встречаются алкилы, галоиды, нитрогруппа и особенно часто сульфогруппа. Очень многие азокрасители применяются в крашении в виде натриевых солей сульфокислот. Таким образом, элементарный состав азокрасящих веществ колеблется в весьма широких пределах. [15]

Страницы: 1 2 3 4