Гидроксильная
Cтраница 1
Гидроксильная [44], оксидо - [44] и этоксигруппы [54], непосредственно связанные с одним из этих элементов, при восстановлении также замещаются на водород. [1]
Гидроксильная ( или ацилъная) группа при метилене снижает коэффициент сопряжения с аллильным радикалом, вследствие чего реакционная способность второго и четвертого углеродного атомов выравнивается, что в свою очередь приводит к увеличению содержания 1 2-звеньев в концевых фрагментах. [2]
Гидроксильная и карбоксильная группы, расположенные в орто-положении друг к другу, как в салициловой кислоте. [3]
Гидроксильная, алкоксильная группы и окиси двухатомных радикалов. [4]
Гидроксильная и аминогруппы оказывают большое влияние на цвет и красящие свойства азокрасителей. Электронное взаимодействие между хромофором и ауксохромом особенно легко осуществляется в азобензольной хромофорной системе, содержащей окси - или аминогруппы. [5]
Гидроксильная, сульфгидрильная, амидная и другие нсиони-зированные полярные или способные к поляризации группы белковых молекул соединяются с полярными или с ионными группами других молекул при помощи электростатических сил. Многие лекарства, в том числе сульфамиды, также присоединяются к белковым молекулам посредством этих же связей. Пространственное расположение полярных группировок, вступающих в связь, оказывает большое влияние на силу связи. Взаимное притяжение между антигенами и специфическими для них антителами обусловлено именно этим типом связи, - взаимным притяжением поверхностей, дополняющих друг друга ( см. гл. [6]
Гидроксильная, сульфгидрильная и карбоксильная группы реагируют в среде пиридина при комнатной температуре с участием одного атома водорода; кристаллизационная вода - с участием двух атомов; ацетамид реагирует на холоду с участием одного, а при нагревании ( 95 С) с участием двух активных атомов водорода. В мочевине на холоду реагируют два, а при нагревании ( 95 С) 3 5 - 3 8 активных атома водорода; в анилине на холоду и при нагревании ( 95 С) - один; в о-фенилендиам ине на холоду и при нагревании ( 95 С) - два атома; в ацетанилиде на холоду-один активный атом водорода. [7]
Гидроксильная, сульфгидрильная и карбоксильная группы реагируют в среде пиридина при комнатной температуре с участием одного атома водорода; кристаллизационная вода - с участием двух атомов; ацетамид реагирует на холоду с участием одного, а при нагревании ( 95 С) с участием двух активных атомов водорода. В мочевине на холоду реагируют два, а при нагревании ( 95 С) 3 5 - 3 8 активных атома водорода; в анилине на холоду и при нагревании ( 95 С) - один; в о-фенилендиамине на холоду и при нагревании ( 95 С) - два атома; в ацетанилиде на холоду-один активный атом водорода. [8]
Гидроксильная же группа в бензольном кольце с боковой цепью ( XXXIV; XXXVj, прикрепленной к атому углерода в о. По этой же причине гидроксиль-ные группы в соединениях XXXII ( Я 5ОзН и SCH2CO2H) не могли титроваться кондуктометрически. [9]
Гидроксильная и карбоксильная группы винной кислоты дают обычные реакции. [10]
Хотя гидроксильная и бензильная группы находятся в вершинах тригональной бипирамиды, это условие не обязательно. [11]
Поскольку гидроксильная и метильная группы сильно отличаются по размеру, то сравнение нельзя провести непосредственно. [13]
В оксикислотах гидроксильная и карбоксильная группы могут реагировать независимо друг от друга. [14]
Электронодонорные - гидроксильная, сульфгидрильная и амино-группы оказывают качественно одинаковое влияние на соединенные с ними углеводородные радикалы. Наиболее важно влияние этих групп на непосредственно соединенные с ними ароматические радикалы. Наличие у атомов кислорода, серы или азота неподеленных пар электронов, способных смещаться в направлении к бензольному ядру, вызывает в последнем изменение плотности электронного облака с появлением повышенных отрицательных зарядов в о - и в / г-положениях к заместителю. Поэтому в реакциях замещения производных бензола, содержащих гидроксильную, сульфгидрильную или аминогруппу, последние проявляют себя как заместители I рода ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4