Гидроксильная

Cтраница 2

Электронодонорные - гидроксильная, сульфгидрильная и амино-группы оказывают качественно одинаковое влияние на соединенные с ними углеводородные радикалы. Наиболее важно влияние этих групп на непосредственно соединенные с ними ароматические радикалы. Наличие у атомов кислорода, серы или азота неподеленных пар электронов, способных смещаться в направлении к бензольному ядру, вызывает в последнем изменение плотности электронного облака с появлением повышенных отрицательных зарядов в о - и в n - положениях к заместителю. Поэтому в реакциях замещения производных бензола, содержащих гидроксильную, сульфгидр ильную или аминогруппу, последние проявляют себя как заместители I рода ( стр. [16]

При этом гидроксильная и метильная группы могут быть как в том, так и в другом положении, более объемный терпеновый радикал - только в экваториальном положении. [17]

Альдегидная и гидроксильная группы, находящиеся в одной и той же молекуле, образуют внутренний, циклический полуацеталь. Очевидно, что с образованием полуацеталя возникает новый центр асимметрии: углеродный атом альдегидной группы становится оптически активным. Так образуются два диастереоизомерных полуацеталя. Те caxa-pa, в которых гидроксильная группа у углеродного атома 1 расположена справа, называются а-сахарами; те сахара, в которых гидроксил находится слева, называются р-сахарами. [18]

Эпоксидная и гидроксильная группы в молекула эпоксидных смол вступают в реакцию взаимодействия с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров, называемых эпоксиэфирами. [19]

Водородная и гидроксильная погрешности увеличиваются при титровании разбавленных растворов разбавленными растворами титрантов. [20]

Модели Стюарта для циклогексана ( а и метилциклогексана ( б и в. [21]

Допустим, что гидроксильная или иная функциональная группа может занимать либо аксиальное, либо экваториальное положение. В первом случае атака по такой группе затруднена из-за экранирующего влияния двух аксиальных водородов; в экваториальном положении данная группа, будучи более удаленной от остальной части молекулы, не экранирована и доступна для атаки. [22]

Концевые группы - гидроксильная и карбоксильная в метилированной форме. [23]

Если альдегидная и гидроксильная группы в молекуле разделены тремя или четырьмя атомами углерода, они будут реагировать, давая циклический иолуацеталь, содержащий пяти - или шестичленный цикл. [24]

Значения рКа ряда бензойных кислот ХС6Н4СООН. [25]

Такие группы, как гидроксильная и метоксильная, так же как и атомы галогена, вызывают электроноакцепторный индуктивный эффект, но обладают электронодонорным мезомерным эффектом при замещении в орто - и пара-положения. Это приводит к тому, что пара-замещенные кислоты оказываются слабее, чем мета-замещенные, а в некоторых случаях кислотность пара-замещениых ( например, / г - НОС6Н4СООН) оказывается даже ниже кислотности исходной незамещенной кислоты. [26]

Конформация. 1 4 пираноидного кольца метил-3 б-аа-гидро - 2 4-ди - О-метил-р - о-галактопиранозида ( 9. [27]

Если аномерная метоксильная и гидроксильная ( или метоксильная) группы при С % экваториальны, конформер дестабилизирован на 1 4 ккал / моль. [28]

Если в молекуле имеется гидроксильная и сульфгидрильная группы, то в первую очередь идет цианэтилирование сульф-гидрильной группы. [29]

Если в молекуле имеется гидроксильная и сульфгидрильная группы, то в первую о-чередь идет цианэтилирование сульф-гидрильной группы. [30]

Страницы: 1 2 3 4