Гидрол

Cтраница 1

Гидрол может быть также получен менее удобным способом - восстановлением кетона Михлера в щелочной среде. Гидроксильная группа гидрола чрезвычайно реакционноспособна; так, например, она этилируется уже при кипячении со спиртом. Техническое значение гидрола определяется его способностью легко конденсироваться с различными ароматическими соединениями с образованием лейко-соединений трифенилмстановых красителей ( см. получение зеленого С для шерсти, стр. [1]

Уровни энергии ВЗМО и НСМО и электронные переходы в молекулах гидрола Михлера ( а и Аурамина ( б. [2]

Поскольку гидрол Михлера - нечетная альтернантная система ( см. разд. [3]

Раствор гидрола в уксуснокислой среде окрашен в синий цвет. [4]

К гидролу добавляют 0 2 % антикоррозионной присадки триэтаноламин. [5]

Это свойство гидрола соответствует свойству карбинольных оснований трифенилметановых красителей. [6]

Уровни энергии несвязывающей ( л и нижней разрыхляющей ( я МО нечетных альтернантных систем. [7]

В молекуле гидрола Михлера ( 13) центральный атом углерода является непомеченным, поэтому замена его более электроотрицательным атомом азота не изменяет энергию несвязывающей МО, но приводит к снижению энергии низшей разрыхляющей МО ( рис. 18, б), в результате энергия возбуждения уменьшается ( AE2AEi), и Зеленый Биндшедлера ( 14) поглощает в более длинноволновой области. [8]

Получается при ферментативном гидрол. [9]

Деиоди-рование происходит при гидрол. [10]

Потери происходят при гидрол. [11]

Деиодирование происходит при гидрол. Сильно адсорбируется на стекле из разб. [12]

Тетраметилдиаминобензгидрол, или гидрол Михлера, получается восстановлением кетона Михлера ( см. выше) и в чистом состоянии бесцветен. [13]

Их получают взаимодействием гидрола Михлера ( 12) с соответствующими аминами или амидами. В частности, при кипячении спиртового раствора гидрола Михлера с избытком 5-трифторметил - 2-хлоранилина или с эк-вимольным количеством бензолсульфонамида в присутствии оснований образуются бесцветные N-замещенные лейкосоеди-нения Аурамина ( 17), которые при контакте с электрофиль-ными реагентами ( каолин) дают соответственно сине-фиолетовые и синие отпечатки. [14]

В этих условиях гидролом Михлера ( 17) удается алкилировать многие малоактивные соединения. [15]

Страницы: 1 2 3 4