Cтраница 2
Выделяется из ДНК при гидрол. [16]
Субстрат для р-глюкозидазы, гидрол. [17]
При действии на раствор гидрола ( 12) в уксусной кислоте солей слабых кислот, например / г-толуолсульфиновой, образуются бесцветные соли ( 13), выпадающие в осадок при разбавлении водой. Эти соли используют в качестве цветообразующих компонентов в множительной технике; при контакте с каолином они дают ярко-синие окраски. [18]
Они получаются при растворении гидрола Михлера в уксусной кислоте и добавлении сульфината или азида. Соль осаждают разведением водой. [19]
Получают как промежуточное соединение при гидрол. [20]
Получают из прогретой ДНК путем гидрол. [21]
Значит, потери происходят при гидрол. [22]
С 1 мин) вызывают полный гидрол. [23]
Получается в качестве промежуточного продукта при гидрол. [24]
Индуктор р-галактозидазы и р-галактозидпермеазы; не гидрол. [25]
Последний в условиях процесса также подвергается гидрол. [26]
Индуктор р-галактозидазы и ( 3-галак-тозидпермеазы; не гидрол. [27]
В табл. 14 приведены значения некоторых констант гидрол тических равновесий. [28]
Устойчивы в р-рах сильных к-т, в воде гидрол изуются до ксантгидролов ( 9-оксиксантенон), при взаимод. [29]
Темно-красную реакционную смесь охлаждают до О С н гидрол зуют сначала прикапыванием 50 мл, а затем быстрым добавлением 200 мл ледяной воды. Для более полного растворения смесь пере 6 шнвают в течение 5 мин, органическую фазу отделяют н промыва 5 % - ной НС1 ( 2 х 150мл) и 150мл насыщенного раствора NaHCOv После высушивания над MgSO4 и отгонки растворителя в вакууме пР температуре бани 50 С получают 31.0 г сырого продукта, кото и перегоняют в вакууме масляного насоса. [30]