Cтраница 1
Гидролиз ангидридов и галогенангидридов кислот, напротив, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлор-ангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой медленно. [1]
Гидролиз ангидридов, протекающий менее энергично, чем гидролиз хлорангидридов, обычно также нельзя рекомендовать для препаративных целей. Однако малеиновую и фталевую кислоты получают из соответствующих ангидридов. При действии на ангидриды сероводорода образуются тиол-кислоты. [2]
Гидролиз ангидридов и галогенангидридов кислот, напротив, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлор-ангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой медленно. [3]
Гидролиз ангидридов протекает несколько труднее, чем гидролиз галогеноангидридов, но и в этом случае вода обычно оказывается достаточно сильным нуклеофилом. Реакция, как правило, отвечает тетраэдрическому механизму. [4]
Гидролиз ангидрида цнс-12 3 4-тетрахлор - 7 7-диметокспбицпкло - ( 2.2 1) - 2-геп - ieii - 5-метил - 5 0-ди карболовой кислоты. [5]
Гидролиз ангидрида цис-1 2 3 4-тетрахлор - 7 7-диметоксибицнкло - - [ 2 2 1 - 2-гептен - 5-метил - 5 6-дикарбоновой кислоты приводит к образованию 1Шс - 1 2 3 4-тетрахлор - 7-он-бнцикло - [ 2 2 11 - 2-гептен - 5-метпл - 5 6-ди-карбоновой кислоты. [6]
Гидролиз ангидридов кислот и ацилгалогенидов ( галогеи-ангидридов кислот), как и следует ожидать, протекает очень лепко. Особенно это относится к низшим ацилхлоридам, которые шдролизуются со значительным выделением тепла, в то время как труднорастворимые в воде высшие и ароматические ацилхлориды реагируют с водой лишь медленно. [7]
Гидролиз ангидрида V приводит к кислоте VI, при сплавлении которой с хлористым натрием и хлористым цинком образуется 1 2 - 6 7-дибензпирен и 3-оксипроизводное VII, которое обладает слабым фенольным характером и растворяется только в спиртовом едком кали. [8]
Гидролиз ангидрида цис-1 2 3 4-тетрахлор - 7 7-диметоксибицнкло - - [ 2 2 11 - 2-гептен - 5-метнл - 5 6-дикарбоновой кислоты приводит к образованию цис-1 2 3 4-тетрахлор - 7-он-бицикло - [ 2 2 11 - 2-гептен - 5-мстил - 5 6-ди-карбоновой кислоты. [9]
Гидролиз ангидридов карбоновых кислот легко протекает в присутствии кислот как катализаторов. [10]
Гидролиз ангидридов замещенных ароматических сульфокислот общей формулы ( ArSOabO в водном ацетоне или водном диоксане идет значительно быстрее, чем гидролиз хлорангидри-дов. Большая реакционная способность ангидридов сульфокислот по сравнению с хлорангидридами легко объяснима и с позиции энтропии активации. [11]
Поскольку гидролиз ангидридов карбоновых кислпт на холоду протекает медленно, во многих случаях реакцию можно проводить и. [12]
Продукт гидролиза ангидрида удаляют на анионообменннке, соли - на смешанном понообмешшке пли диализом и ацилированный протеин ( 2) выделяют лиофнлизацней. [13]
Скорость гидролиза ангидридов кислот в присутствии катализаторов кислого или основного характера значительно меньше скорости гидролиза хлористого ацетила. Методы определения воды при помощи ангидридов требуют затраты гораздо более продолжительного времени, и встречаются некоторые трудности при применении их в присутствии большого числа веществ. Один из наиболее старых методов основан на применении ангидрида бензойной кислоты. [14]
Аналогично протекает и гидролиз ангидридов карбоновых кислот. [15]