Гидролиз - ангидрид
Cтраница 3
Метод 17 основан на том, что при действии избытка воды в присутствии пиридина и катализатора иодида натрия гидролиз ангидрида протекает количественно. Авторы метода считают, что каталитическое действие иодида натрия связано с его исключительно высокой проводимостью в пиридине. Не вошедшую в реакцию воду титруют реагентом Фишера18 ( стр. [31]
Метод 17 основан на том, что при действии избытка воды в присутствии пиридина и катализатора иодида натрия гидролиз ангидрида протекает количественно. Авторы метода считают, что каталитическое действие иодида натрия связано с его исключительно высокой проводимостью в пиридине. Не вошедшую в реакцию воду титруют реактивом Фишера18 ( стр. [32]
Но при этом ангидрид берут в избытке, а затем определяют оптическое вращение а-фенилмасля-ной кислоты, выделенной после гидролиза непрореагировавшего ангидрида. [33]
Выход продукта реакции понижается, если в реагирующей смеси присутствует кислота; поэтому все исходные вещества для реакции Пер-кина необходимо тщательно высушить, чтобы возможность гидролиза ангидрида свести к минимуму. [34]
 |
Характеристика присадки В-15 / 41. [35] |
Присадка В-15 / 41, ТУ 6 - 14 - 510 - 70, представляет собой кислый эфир алке-нилянтарной кислоты и этиленгликоля, получающийся путем гидролиза ангидрида этой кислоты ( продукта СВ-103П) с последующим оксиэтилированием полученных алкенилянтарных кислот. Добавляется к маслам, работающим в условиях повышенной влажности окружающей среды или в контакте с водой, для устранения ржавления металлических поверхностей. [36]
Выход ироду кт а реакции понижается, если IB реагирующей омеои присутствует кислота; поэтому все исходные вещества для реакции Перкина необходимо тщательно высушить, чтобы возможность гидролиза ангидрида свести к минимуму. [37]
На примере смешанного ангидрида Cbo-Gly-L-Phe-OH с серной кислотой было показано, что ангидриды такого типа в диме-тилформамидном растворе не подвергаются рацемизации; однако последняя имеет место при гидролизе ангидрида водной щелочью. В других исследованиях было установлено, что опасность рацемизации значительно уменьшается при проведении реакции в водном диметилформамиде и в присутствии карбоната магния в качестве основания. В безводных средах обычно получаются оптически чистые продукты реакции. [38]
На примере смешанного ангидрида Cbo-Qly-L-Phe-OH с серной кислотой было показано, что ангидриды такого типа в диме-тилформамидном растворе не подвергаются рацемизации; однако последняя имеет место при гидролизе ангидрида водной щелочью. В других исследованиях было установлено, что опасность рацемизации значительно уменьшается при проведении реакции в водном диметилформамиде и в присутствии карбоната магния в качестве основания. В безводных средах обычно получаются оптически чистые продукты реакции. [39]
Хотя для анионообменной реакции не обязательна строго безводная среда, все же при применении влажного пиридина ( 5 о воды) выход значительно уменьшается вследствие, по-видимому, катализируемого пиридином гидролиза промежуточного ангидрида нуклео-тида и дифенилфосфата до свободного нуклеотида. [40]
Реакция серебряного зеркала с муравьиной кислотой, б) обесцвечивание бромной воды акриловой кислотой, в) гидролиз бромангидрида до уксусной кислоты, г) действие щелочи: из аммониевой соли выделяется аммиак, д) гидролиз ангидрида при действии воды. [41]
Реакция серебряного зеркала с муравьиной кислотой; б) обесцвечивание бромной воды акриловой кислотой; е) гидролиз бромангидрида до уксусной кислоты; г) действие щелОчи: из аммониевой соли выделяется аммиак; д) гидролиз ангидрида при действии воды. [42]
Действие концентрированной серной кислоты: муравьиная кислота разлагается на окись углерода и воду; 6) обесцвечивание бромной воды акриловой кислотой; в) гидролиз бромангидрида до уксусной кислоты; г) действие щелочи: из аммониевой соли выделяется аммиак; д) гидролиз ангидрида при действии воды. [43]
К навеске вещества, около 1 мг-экв, помещенной в коническую колбу с пришлифованной пробкой, приливают автоматической пипеткой 5 мл ацети-лирующей смеси, перемешивают до полного растворения навески и оставляют на 5 - 15 мин при комнатной температуре, затем добавляют 0 5 мл воды, перемешивают и вливают 10 мл смеси воды и пиридина ( 3: 1) для гидролиза остаточного ангидрида. [44]
При работе с окисью алюминия следует помнить о ее каталитических свойствах. Так, например, в процессе хроматографирования могут происходить гидролиз ангидридов, хлорангидридов, сложных эфиров; реакции конденсации альдегидов, кетонов; отщепление гало-геноводородов и другие химические превращения неустойчивых соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4