Cтраница 1
Гидролиз последнего t присутствии разбавленной кислоты или щелочи дает соответственно либо у-еетонитрил, либо у-кетокислоту. [1]
Гидролиз последнего приводит к фенил-уксусной кислоте - а алкоголиз ( см. ответ 99) - к ее эфиру. [2]
Гидролиз последнего дает кислоту и спирт. При нагревании кислоты выделяется окись углерода, а спирт дает положительную галоформенную реакцию. [3]
Гидролизом последнего можно с прекрасным выходом получить сам р-ала-нин H2N - СН2 - СН2 - СООН, интерес ь которому в последнее время чрезвычайно возрос нниду того, что р-аланин яв. [4]
При гидролизе последнего разбавленной серной кислотой в атмосфере углекислоты была получена с выходом 36 6 % редукциновая кислота. [5]
При гидролизе последних легко образуются соответствующие сложные эфиры. [6]
При гидролизе последнего с целью удаления карбометоксигрупп происходит неожиданная изомеризация деп-с. [7]
Так, гидролиз последних до первичных аминов, диоксида углерода и сероводорода удается лишь при кипячении с концентрированной соляной кислотой; аналогичная реакция с изоцианатами идет уже при комнатной температуре при действии воды. [8]
В результате гидролиза последнего образуется n - бромбензойная кислота. [9]
Поскольку степень гидролиза последних больше, чем солей железа ( II), то процесс хлопьеобразования протекает интенсивнее. При этом формируются крупные, легко оседающие хлопья гидроксида железа, и обесцвечивание достигается при значительно меньших дозах коагулянта. Такой процесс также пригоден для обработки вод, содержащих гумусовые вещества, с которыми железо ( П) образует устойчивые комплексные соединения. [10]
При нагревании происходит гидролиз последнего, и в газовою фалу вместе с парами воды уносится хлористый водород. [11]
Пиннера реакции); гидролиз последних приводит к сложным эфирам: к он. [12]
Растворы цианида калия вследствие гидролиза последнего имеют сильнощелочную реакцию по фенолфталеину. Поэтому их можно применять для титрования металлов, образующих нейтральные цианиды: конец титрования обнаруживается резким повышением концентрации гидроксил-ионов. Применяемый для титрования цианид калия должен быть чистым и свободным от едкой щелочи. [13]
Образование моноэтилсульфата из этилена и гидролиз последнего в этиловый спирт описаны Фарадсем в 1827 г., но первое успешное промышленное применение эта реакция получила лишь столетием позже, когда производство этилена и его выделение фракционной перегонкой стали достаточно совершенными. [14]
Используйте бутилен для получения бромистого бутила, напишите реакцию гидролиза последнего и укажите механизм. [15]