Гидролиз - последнее
Cтраница 3
Анион гидроперекиси, имеющий нуклеофильный характер, взаимодействует с кетоном и образует промежуточный анион, перегруппировывающийся в эфир; гидролиз последнего приводит к кислоте и спирту. Это окислительное расщепление идет быстрее, чем образование окиси ( XXXIII), катализируемое щелочью. [31]
В этом случае промежуточный имин ( 150) может претерпевать элиминирование, приводящее к интермедиату ( 151); гидролиз последнего дает пировиноградную кислоту и аммиак. Реакция ( 151) с индолом, с другой стороны, приводит к интермедиату ( 152), а затем к триптофану. [32]
Эти результаты хорошо согласуются с современными представлениями о механизме обратимых превращений сциртов и ацеталей, в соответствии с которыми гидролиз последних протекает путем мономолекулярного разрыва алкил-кислородной связи. [33]
По-видимому, в смесях Н3РО4 и H2SiFe возможно осаждение не только фторида, но и кремнефторида кальция, так как гидролиз последнего в них протекает в меньшей степени [32], чем в одной фосфорной либо одной кремнефтористоводородной кислоте. Кроме того, растворимость CaSiFe в смеси фосфорной и кремнефтористоводородной кислот определенного состава невелика. [34]
В ароматическом ряду хорошо изучены реакции галоидоводородных кислот с арилстибиновыми кислотами, приводящие к образованию тетрагалогенидов арилсурьмы, и реакции гидролиза последних в арилстибиновые кислоты. Эти процессы широко используются для очистки и выделения арилстибино-вых кислот. Значительно менее подобные реакции изучены в алифатическом ряду. Образующиеся при этом соединения типа RSbClg ( acac) и соответственно RSbGl3Ox, где асасН - ацетилацетон, ОхН - 8-оксихинолин, по данным УФ -, ИК - и ПМР-спектров, содержат шестикоор-динированный атом сурьмы, с чем, вероятно, и связано повышение их устойчивости к термическому и гидролитическому воздействиям. [35]
При очистке газа, наряду с H2S и СО2 содержащего COS, в абсорбере может быть предусмотрена зона поглощения и гидролиза последнего, состоящая из пяти-восьми тарелок, куда подается регенерированный раствор амина с повышенной температурой 70 - 80 С. В указанной схеме, в отличие от стандартной, охлаждение и конденсация выделяющейся в десорбере парогазовой смеси проводятся в верхней части колонны путем непосредственного контакта с флегмой, циркулирующей в замкнутом цикле. [36]
 |
Зависимость степени гидролиза галогенид-форм сильноосновных анионитов от энергии гидратации и поляризуемости насыщающих ионов. [37] |
Это приводит к образованию ионных пар Е ], что способствует усилению прочности связи аниона с анионитом и уменьшению степени гидролиза последнего. [38]
В результате применения реакции Гофмана к амидам ас, 3-нена-сыщенных кислот получаются альдегиды, образующиеся из первоначально получающегося амина вследствие самопроизвольной изомеризации в альдимин и гидролиза последнего. [39]
Присоединение хлорноватистой кислоты к дихлори-дам R2CCC12 открывает путь к получению а-хлорзаме-щенных кислот, поскольку при наличии гидроксила у атома углерода, связанного с атомами хлора, гидролиз последних значительно облегчается. [40]
В результате применения реакции Гофмана к амидам а, ( 3-нена-сыщенных кислот получаются альдегиды, образующиеся из первоначально получающегося амина вследствие самопроизвольной изомеризации в альдимин и гидролиза последнего. [41]
Пропилен, содержащийся в этилене, идущем на сернокислотную гидратацию, является весьма нежелательной примесью так как при действии серной кислоты происходит образование изопро-пилсульфата; в результате гидролиза последнего получается изо-пропиловый спирт. [42]
Представляет интерес система BrF5 - HF, так как HF являет ся спутником генерируемого электрохимически фтора, используемого для синтеза BrF5, а также одним из продуктов гидролиза последнего. Были получены кривые замерзания смесей во всем диапазоне концентраций. [43]
Как бы ни протекала эта реакция, нужно иметь в виду, что при всех обстоятельствах она остается обратимой, так как наряду с превращением спиртов в галоидалкилы под действием воды может протекать и гидролиз последних. [44]
Условия гидролиза и состав образующихся при этом продуктов в значит, степени определяются наличием в растит, ткани двух фракций полисахаридов-легко гидролн-зуемых ( гемицеллюлозы) н трудногидролнзуемых ( целлюлоза н небольшая часть гемицеллюлоз); скорость гидролиза последних в неск. С повышением т-ры и концентрации к-ты скорость гидролиза полисахаридов возрастает. [45]
Страницы: 1 2 3 4