Cтраница 2
Растворы исходных солей в реакции ( 1), вследствие гидролиза последних, имеют различные значения рН: раствор олеиновокислого натрия имеет щелочную реакцию, а раствор сульфата хрома кислотную. [16]
Получается нитрованием фенола после сульфирования; из хлорбензола через тринитрохлорбензол гидролизом последнего при помощи щелочей. [17]
Резкое уменьшение экстракции протактиния в присутствии ниобия, вероятно, обусловлено гидролизом последнего. По-видимому, протактиний входит в состав полимерных форм ниобия и не экстрагируется. При введении щавелевой кислоты в раствор перед экстракцией полимеры ниобия разрушаются с образованием ок-салатного комплекса, а освобожденный протактиний экстрагируется; щавелевая кислота ( до 0 2 М) не оказывает существенного влияния на полноту извлечения протактиния. [18]
Сравнением УФ - и ИК-спектров метинолида и метимицина было показано, что гидролиз последнего не сопровождался изменением строения лактонной части молекулы и, следовательно, метинолид является истинным агликопом. В то время как лактонная часть молекулы метимицина при действии СгОз в пиридине не изменяется, метинолид в тех же условиях переходит в дегидрометинолид ( 2), который при омылении дает легко декарбоксилирующуюся р-кетокислоту. Отсюда был сделан вывод, что метинолид содержит в р-положении к лактонному карбонилу вторичную НО-группу, которая в метимицине защищена остатком дезо-замина. [19]
При пропускании моноснлана через воду происходит экстрагирование летучих соединений бора в результате гидролиза последних. [20]
Получается нитрованием фенола после предварительного его сульфирования; из хлорбензола через тринитрохлорбензол гидролизом последнего при помощи щелочей. [21]
Следует иметь в виду, однако, что при разложении нитритов ( за счет гидролиза последних и последующего распада азотистой кислоты - см. выше) образуются в небольшом количестве также ионы NCV. Поэтому о присутствии в испытуемом растворе ощутимых количеств нитратов ( по удалении нитритов) приходится судить лишь по реакции восстановления ионов МОз до аммиака, а не пользоваться дифениламином. [22]
Большое практическое значение имеют также методы определения кислотных групп в полиэфирах, основанные на гидролизе последних с последующим полярографическим определением свободных кислот. [23]
Начиная с исследований Ле-Шателье, считают, что при действии воды на трехкальциевый силикат происходит гидролиз последнего. [24]
Примесь воды в ароматических углеводородах может неблагоприятно влиять на алкилирование в присутствии хлорида алюминия из-за гидролиза последнего. При производстве этилбензола уменьшение содержания воды в бензоле с 0 006 до 0 0003 % сокращает расход хлорида алюминия с 11 7 до 4 3 кг на 1 т этилбензола. Однако из-за заметной гигроскопичности бензола поставка товарного продукта с такой влажностью невозможна. Специальную осушку в случае необходимости проводят перед алкилированием. [25]
Диоксиацетон может быть получен хлорированием ацетона в 1 3-ди-хлорацетон С1СН2 - СО - СН2С1 и гидролизом последнего. Эта реакция также подтверждает строение глицерина. [26]
Из пяти - и шестичленных циклов получить полимеры удается лишь с трудом, а при гидролизе последних обычно полностью образуются циклические соединения. [27]
Большое практическое значение имеют также методы определения кислотных групп в полиэфирах [6-9], основанные на гидролизе последних с последующим полярографическим определением свободных кислот. [28]
Однако такие способы цианирования не приводят к синтезу эфиров циануксусной кислоты с хорошим выходом, наблюдается гидролиз последних. [29]
Кроме того, при вычислении экспериментальных констант скорости не учтено комплексообразование тиомочевины и ионов железа, а также гидролиз последних. Все эти осложнения сопровождаются снижением скорости растворения серебра, но не вызывают переход процесса в кинетический режим. [30]