Гидролиз - связь
Cтраница 1
Гидролиз связи углерод - водород изучен на примере нуклеофильного гидроксилирования ароматич. [1]
Гидролиз связи S - N под действием оснований крайне затруднен, если вообще возможен. Атом серы, по-видимому, очень хорошо защищен-атомами кислорода и азота, которые являются относительно отрицательными центрами и способны отразить любую нуклеофильную атаку иона-гидроксила. [2]
Гидролиз связи S - N под действием оснований крайне затруднен если вообще возможен. Атом серы, по-видимому, очень хорошо защищен атомами кислорода и азота, которые являются относительно отрицательными центрами и способны отразить любую нуклеофильную атаку иона гидроксила. [3]
Гидролиз связей р-арилового эфира в щелочной среде осуществляется только при достаточно высокой температуре по разным механизмам для фенольных и нефенольных единиц. [4]
Легкость гидролиза связи циклопентадиенильного кольца с металлом также служит критерием ионного характера этой связи. [5]
При гидролизе связей В - N выделяется амин. [6]
При гидролизе связей В-N выделяется амин. [7]
 |
Зависимость эффективной константы скорости декарбонилирования НСООН в серной кислоте от функции кислотности ( по данным Гаммета. [8] |
N и гидролиз связи С, - - N нодон. [9]
Гиалуронидаза катализирует гидролиз связи между остатками 2-ацетамидо - 2-дезокси - Д - глюкозы и Д - глю-куроната в гиалуроновой кислоте ( Д. Н. Сахибов с со-авт. Известно, что гиалуронат является компонентом основного вещества соединительной ткани, представляя собой своеобразный цемент, заполняющий межклеточное пространство. В связи с физиологической ролью гиалуроновой кислоты становится понятной и та роль, которую отводят гиалуронидазе в развитии интегральной картины отравления ( А. Т. Бердыева, 1960; Д. Н. Сахибов с соавт. [10]
Кислота катализирует гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами, а медно-аммиачный реактив растворяет полисахариды. В остатке получается медно-аммиачный лигнин светлого цвета, нерастворимый вследствие сохранения сетчатой структуры природного лигнина. [11]
Другой тип гидролиза N-глпкозидных связей под действием оснований известен для нуклеозидов, в которых гидроксильная группа при С-5 заменена на сульфониевую. [12]
Константа скорости гидролиза полностью доступных связей ( k) может быть определена путем гидролиза соответствующих оли-госахаридов. [13]
Процесс сопровождается гидролизом тиоэфнрной связи между атакующим ацетильным остатком и Sll-группой кофермента. Нетрудно заметить, что реакция сходна с образованием лимонной кислоты в цитратсиптазиой реакции. Фермент, катализирующий реакцию, называется гидроксшиетилглутарилкофермент А синтаза. [14]
Фосфолипаза С вызывает гидролиз связи между фосфорной кислотой и глицерином, а фосфолипаза D расщепляет эфирную связь между азотистым основанием и фосфорной кислотой с образованием свободного основания и фосфорной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4