Гидролиз - метиловый эфир
Cтраница 1
Гидролиз метилового эфира Ы - бензоил - Ь - аланина, катализируемый трипсином, протекает по трехстадийному механизму, причем для этой реакции скорость-лимитирующей стадией является ацилирование. На основании данных рН - зависимости реакции гидролиза ( табл. 19) вычислить значения рК ионогенных групп свободного фермента и кинетически существенных промежуточных соединений фермента и предложить схему рН - завиоимости реакции. [1]
Гидролиз метилового эфира М - бензоил - Ь - аланина, катализируемый трипсином, протекает по трехстадийному механизму, причем для этой реакции скорость-лимитирующей стадией является ацилирование. [2]
Гидролиз метиловых эфиров сульфокислот, а также этилгалогенидов протекает по механизму, характерному для ЗдгЗ - края пограничной области, поэтому величина & H / & D в этих случаях ближе к единице. [3]
Гидролиз метилового эфира биотина холодной щелочью дает кристаллический правовращающий биотин, который, как это следует из кривых его титрования, является монокарбоноврй кислотой. Данные, полученные в предшествующих экспериментах, а также соотношение углерода и водорода указывают на то, что биотин является бициклом. [4]
Пектинэстеразы катализируют гидролиз метиловых эфиров, лиазы ( трансэлиминазы) деполимеризуют главную цепь, катализируя р-элимииирование с образованием концевых остатков 4 5-ненасыщ. [5]
Зависимость скорости гидролиза метилового эфира п-тозил - В-аргинина, катализируемого трипсином, от концентрации субстрата. [6]
Зависимость скорости гидролиза метилового эфира п-тозил - О-аргинина, катализируемого трипсином, от концентрации субстрата. [7]
Хотя в ходе гидролиза метилового эфира 4 - ( 4 -имидазо-лил) масляной кислоты внутримолекулярный катализ имидазо-лом не реализуется, в случае соответствующего сложного про-пилового тиоэфира каталитический эффект вновь становится заметным. В частности, скорость образования промежуточного лактама примерно в 106 - 107 раз выше скорости гидролиза сложного тиоэфира под действием гидроксид-иона в нейтральных средах. В этой реакции добавление свободного внешнего тиола приводит к замедлению скорости распада исходного субстрата, что может быть следствием промежуточного образования соответствующего лактама. [8]
Зависимость начальной скорости гидролиза метилового эфира Р - ацетил - Ь - фенилаланина, катализируемого трипсином, от концентрации субстрата. [9]
Хотя в ходе гидролиза метилового эфира 4 - ( 4 -имидазо-лил) масляной кислоты внутримолекулярный катализ имидазо-лом не реализуется, в случае соответствующего сложного про-пилового тиоэфира каталитический эффект вновь становится заметным. В частности, скорость образования промежуточного лактама примерно в 106 - 107 раз выше скорости гидролиза сложного тиоэфира под действием гидроксид-иона в нейтральных средах. В этой реакции добавление свободного внешнего тиола приводит к замедлению скорости распада исходного субстрата, что может быть следствием промежуточного образования соответствующего лактама. [10]
Зависимость начальной скорости гидролиза метилового эфира М - ацетил - Ь - фенилаланина, катализируемого трипсином, от концентрации субстрата. [11]
 |
Нитрование ароматических соединении. [12] |
Нитробензойную кислоту целесообразно получать гидролизом соответствующего метилового эфира ( Камм О. [13]
В то время как для гидролиза метилового эфира триптиценовои кислоты в этилен-гликоле требуется нагревание с КОН в течение 1 час, для гидролиза метилового эфира 2-окситриптиценовой кислоты в водном метаноле достаточно нагревания с NaOH в течение 2 мин. ИК-Спектры указывают на существование водородной связи между гидроксильной и карбометоксильной группами, как и в салициловой кислоте. Наиболее вероятный механизм ускорения гидролиза в сильнощелочной среде включает образование лак-тона. [14]
Влияние метанола на значения кинетических параметров гидролиза метилового эфира М - ацетил - Ь - норвалина, катализируемого а-химотрипсином. [15]
Страницы: 1 2 3