Cтраница 2
Другой фермент - трипсин - эффективно катализирует гидролиз метиловых эфиров N-ацетилзамещенных L-аминокислот типа RCH ( NHCOCH3) C ( O) OCH3 также за счет сорбции гидрофобной субстратной группы R на активном центре. [16]
Для пеницилловой кислоты характерно также легкое декарбоксилирование и гидролиз метилового эфира энольной формы соединения. [17]
Влияние 1 4-бутандиола ( N) на кинетику гидролиза метилового эфира N-ацетил - Ь - валина, катализируемого а-химотрипсином. [18]
Определите значения константы Михаэлиса и максимальной скорости для гидролиза метилового эфира N-ацетил - Ь - валина, катализируемого а-химотрипсином. [19]
Баганц и Дранш [91] получили О-бензоил - L-серии гидролизом метилового эфира L-а-бензоиламино - р-хлорпропионовой кислоты раствором бикарбоната калия. [20]
Баганц и Дранш [91] получили О-бензоил - L-серии гидролизом метилового эфира L-сс-бензоиламино - р-хлорпропионовой кислоты раствором бикарбоната калия. [21]
Зависимость начальной скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата для гидролиза метилового эфира Ы - ацетил - Ь - валина, катализируемого а-химотрипсином. [22]
В настоящем разделе описаны результаты, полученные при исследовании гидролиза метилового эфира 2-метилтиопропионовой кислоты СН3 - S - СН2СН2СООСН3, который, как это неожиданно выяснилось, протекает аномально. Лай [85] подтверждает этот результат. [23]
В альбумине желез виноградной улитки ( Helix pomatia) содержится галактан, при гидролизе метиловых эфиров которого образуются, примерно, эквимолярные количества 2 3 4 6-тетраме-тилгалактозы и 2 4-диметилгалактозы. [24]
В то время как гидролиз амидов и алкиловых эфиров химотрипсином характеризуется большими скоростями, гидролиз метилового эфира - ( 4 -имида-золил) масляной кислоты протекает без участия имидазольной группы. [25]
Однако ни один из этих опытов не позволяет сделать окончательного вывода о том, является ли акриловая кислота промежуточным продуктом при аномальном гидролизе метилового эфира 2-метилтиопропионовой кислоты. [26]
В то время как для гидролиза метилового эфира триптиценовои кислоты в этилен-гликоле требуется нагревание с КОН в течение 1 час, для гидролиза метилового эфира 2-окситриптиценовой кислоты в водном метаноле достаточно нагревания с NaOH в течение 2 мин. ИК-Спектры указывают на существование водородной связи между гидроксильной и карбометоксильной группами, как и в салициловой кислоте. Наиболее вероятный механизм ускорения гидролиза в сильнощелочной среде включает образование лак-тона. [27]
В анионе монометилового эфира щавелевой кислоты / - и - - М - эффекты анионного атома кислорода понижают реакционную способность эфирного карбонила, так что щелочной гидролиз этого эфира проходит лишь немного быстрее, чем гидролиз метилового эфира уксусной кислоты. Возможно, что сильное увеличение скорости гидролиза диметилового эфира щавелевой кислоты по сравнению с метиловым эфиром уксусной кислоты обусловлено образованием хелатного комплекса с участием воды. [28]
Танаси и Брюс [333] повторно изучили сольво-лиз монометилового эфира фталевой кислоты, однако не смогли воспроизвести результаты, полученные Бендером и др. рН - Зави-симость & набл ( рис. 1 - 32) показывает, что скорость гидролиза метилового эфира пропорциональна концентрации недиссоциированной формы моноэфира. Сольволиз мопофенилового эфира фталевой кислоты включает участие соседнего карбоксильного аниона ( рис. 1 - 32) и протекает с промежуточным образованием фталевого ангидрида. [29]
В отличие от бимолекулярных реакций ВАс2 и ААс2 мономолекулярным реакциям ААс способствуют электронодонорные свойства заместителей - это стабилизирует ацилкатион и облегчает его образование. По механизму ААс идет, например, гидролиз метилового эфира бензойной кислоты в концентрированной серной кислоте. [30]