Последующий гидролиз

Cтраница 1

Последующий гидролиз и идентификация N - ( 2 4-динитрофенил) производного а-аминокислоты хроматографиче-скими методами позволяет определить N-концевую а-аминокислоту. [1]

Последующий гидролиз ведет к получению насыщенного тиола. Некоторые тиолы, как например, цистеин и глютатион, в биологических условиях могут присоединяться к таким олефинам, как малеиновая кислота. [2]

Последующий гидролиз дает производное 9 10-дн-гидроакридина. [3]

Последующий гидролиз приводит к образованию соответствующей кислоты, на основе которой могут быть получены многочисленные соли. [4]

Последующий гидролиз приводит к образованию концевых карбоксильных групп. Однако отмечается, что функциональность олиго-меров очень низка. [5]

Последующий гидролиз этого соединения дает этилсульфоксид и л-толуолсульфамид. Соединения, полученные из несимметрических сульфидов, подобно сульфоксидам, существуют в виде оптически активных форм, и, таким образом, связь сера-азот относится к полуполярному типу. [6]

Последующий гидролиз может привести к образованию рецемизи-рованной аминокислоты, продуктов переаминирования или декарбокси-лирования. [7]

Последующий гидролиз разбавленным раствором едкого натра дает очень чистый 4 8-ди-нитроантраруфин, который восстанавливают до диамина сульфидом натрия. [8]

Последующий гидролиз и декарбоксилирование приводят к дикарбоновой кислоте, а после восстановления - к 1 2-диметшщиклоалканам. [9]

Последующий гидролиз ( двухступенчатый) щелочью до 5-рибозилуреидопропионовой кислоты и затем кислотой приводит к получению рибозофосфата. [10]

Последующий гидролиз и декарбоксилирование приводят к дикарбоновой кислоте, а после восстановления - к 1 2-диметилциклоалканам. [11]

Последующий гидролиз был проведен при кипении в течение 4 часов с обратным холодильником, ьосле чего из смеси перегонкой с паром отогнано 220 мл жидкости, в которой найдены летучие кислоты. Остаток гйдролизата, упаренный до 200 мл, подщелочен и перегнан с паром. [12]

Последующий гидролиз аддуктов приводит к образованию спиртов. [13]

Конформационный стереохимический контроль. [14]

Последующий гидролиз лактона В дает оксикислоту Г, в которой конфигурация X противоположна его конфигурации в соединении А. [15]

Страницы: 1 2 3 4