Последующий гидролиз

Cтраница 2

Последующий гидролиз тиоэфирной функции обеспечивает еобратимость процесса в целом. [16]

Последующий гидролиз образующихся олигомеров, особенно с достаточно длинной цепью, позволяет исключить реакцию циклизации 72 и перейти к линейным полимерам. [17]

Последующий гидролиз замещенных мочевин растворами кислот или щелочей приводит к получению первичного амина в свободном виде. [18]

Последующий гидролиз влажного лигнина разбавленной кислотой может повести к некоторой потере лигнина и его следует избегать. Однако высушенный лигнин может нагреваться с обратным холодильником с 3 % - ной серной кислотой в течение 2 ч без значительных потерь. [19]

При последующем гидролизе протон ( из воды) связывается с кислородом, образуя гидроксильную группу. [20]

При последующем гидролизе окисленного полисахарида из каждой макромолекулы полисахарида образуются две молекулы муравьиной кислоты. [21]

При последующем гидролизе муравьиной кислотой рН раствора устанавливают равным 4 5, и осадок, который образует белок, отделяют. [22]

Реакция концевой группы пептида с 2 4-динитрофторбензолом.| Метод Эдмана для метки N-концевой аминокислоты. [23]

При последующем гидролизе белка получают аминокислотную смесь, в которой одна из первоначальных аминокислот находится в виде динитрофенильного производного. [24]

При последующем гидролизе цинкброменолята получается обратно исходный кетоп. [25]

В результате последующего гидролиза этих сополимеров образуются продукты, содержащие звенья винилгидрохинона. [26]

Для проведения последующего гидролиза колбы помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. Затем растворы фильтруют в мерные колбы емкостью 100 мл, промывают бумагу водой и доводят объем раствора в колбах до 50 мл. Сюда же добавляют 5 мл восстанавливающего раствора и 10 мл раствора молибдата аммония и оставляют колбу на 10 мин. Затем вводят в колбу 20 мл раствора ацетата натрия, доливают водой до метки, тщательно перемешивают растворы и измеряют их оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром, как указано на стр. [27]

В результате последующего гидролиза групп РОС12 образуется полимер с фосфоновыми группами РО ( ОН) 2, который можно вулканизовать окислами двухвалентных металлов. [28]

Хлорирование с последующим гидролизом в спирты является одним из путей химической переработки природных газов. Метан при пропускании с хлором над катализаторами ( Cu2Q2, SbCL и др.) на 90 - 95 о превращается в хлористый метил, который при взаимодействии с водяным паром над Са ( ОН) о или другими агентами превращается в метанол. [29]

Нитрозирование с последующим гидролизом ( разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4