Cтраница 3
Нитрозирование с последующим гидролизом, ( разд. [31]
Хлорирование с последующим гидролизом в спирты является одним из путей химической переработки природных газов. Метан при пропускании с хлором над катализаторами ( Си2С12, SbCl. [32]
С и последующем гидролизе продукта реакции образуется исключительно о-аллилфенол. [33]
Если при последующем гидролизе фталимидного производного кипение жидкости неэнергично и продолжительность гидролиза не превышает 3 - 4 час. [34]
С и последующем гидролизе продукта реакции образуется исключительно о-аллилфенол. [35]
После деацетили-роиания и последующего гидролиза при помощи эмульсина из менее растворимой части был получен чистый правый гликоль с умеренным выходом. Способ этот, невидимому, перспективен в случаях расщепления гликолей и, возможно, фенолов но до сих пор еще недостаточно изучен. [36]
Посредством синтеза и последующего гидролиза простых виниловых эфи-ров осуществляется косвенная гидратация ацетилена. [37]
Посредством синтеза и последующего гидролиза простых виниловых афиров осуществляется косвенная гидратация ацетилена. [38]
Алкилирование фталимидов с последующим гидролизом служит прекрасным методом получения первичных аминов ( метод Габриэля, 1887) [ Ang. Классический вариант реакции требует длительного нагревания, однако применение диполярных апротонных растворителей ( ДМФА) позволяет работать при комнатной температуре. [39]
Витамин получают при последующем гидролизе и окислении. [40]
При диазотировании и последующем гидролизе 4-амино - 1 2 3-бензотиадиазол превращается в соответствующее 4-оксипроизводное [21], которое при бромировании обнаруживает, как и следовало ожидать, характерную для фенолов орто - и пара-ориентацию. [41]
Витамин получают при последующем гидролизе и окислении. [42]
При метилировании и последующем гидролизе метилового эфира диметилальгиновой кислоты образуется метиловый эфир 2 - 3-диметилманнуроновой кислоты. [43]
Перегнанный препарат пригоден для последующего гидролиза, однако его можно очистить перекристаллизацией из 100 мл четыреххлористого углерода. Упариванием маточного раствора получают дополнительно 30 - 40 г вещества желтоватого цвета. [44]
При ацетилировании последнего с последующим гидролизом, промотируемым ионом ртути ( II), образуется ацетоксиальдегид ( 7) с общим выходом, считая на окнсь циклогексена. [45]