Cтраница 1
Щелочной гидролиз эфиров называют также омылением. Этот термин связан с тем, что соли высших алифатических кислот, образующиеся при щелочном гидролизе жиров называются мылами ( см. 17.3) Щелочной и кислотный гидролиз сложных эфиров используется в промышленной переработке жиров. [1]
Щелочной гидролиз эфиров замещенных бензойных кислот с С14 в карбоксиле ( № 49 - 54 табл. 30) протекает с изотопным эффектом, равным 1 1 - 1 07, что превосходит величину, рассчитанную для разрыва связи С14 - О. [2]
При щелочном гидролизе эфиров карбоновых кислот обычно применяют эквимолекулярное количество щелочи. [3]
Аминолиз или щелочной гидролиз эфиров заключается в ну - Клеофильной атаке амино - или Хидрокснльной группы на углеродный атом карбонильной группы, поэтому факторы, которые способствуют тому, чтобы этот атом углерода стал более положительным, будут содействовать такой атаке. [4]
Аминолиз или щелочной гидролиз эфиров заключается в ну-клеофильной атаке амино - или гидроксильной группы на углеродный атом карбонильной группы, поэтому факторы, которые способствуют тому, чтобы этот атом углерода стал более положительным, будут содействовать такой атаке. [5]
В то время как щелочной гидролиз эфиров третичных спиртов идет очень трудно, катализируемый кислотами гидролиз протекает, против ожидания, легко. При этом вначале возникает протонизо-ванный сложный эфир, далее превращающийся в карбоновую кислоту и энергетически выгодный третичный алкилкатион. [6]
В то время как щелочной гидролиз эфиров третичных спиртов идет очень трудно, катализируемый кислотами гидролиз протекает, против ожидания, легко. При этом вначале возникает протонизованный сложный эфир, который отщепляет третичный алкил-катион. Последний в зависимости от условий реакции превращается в олефин разветвленного строения ( Егпроцесс; см. также гл. [7]
В то время как щелочной гидролиз эфиров третичных спиртов идет с большим трудом, катализируемый кислотами гидролиз протекает против ожидания легко. При этом вначале возникает протонированный сложный эфир, который далее превращается в карбоновую кислоту и обладающий меньшей энергией третичный алкил-катион. Последний в зависимости от условий реакции превращается в третичный спирт ( механизм SN. [8]
В то время как щелочной гидролиз эфиров третичных спиртов идет очень трудно, катализируемый кислотами гидролиз протекает, против ожидания, легко. При этом вначале возникает протонизованный сложный эфир, который отщепляет третичный алкил-катион. Последний в зависимости от условий реакции превращается в олефин разветвленного строения ( Et-процесс; см. также гл. [9]
В качестве примера приводятся два типа реакции: щелочной гидролиз эфиров ( в отсутствие избытка любого из реагентов) и образование оксима. [10]
При рН выше 13 с заметной скоростью проходит щелочной гидролиз эфира. После образования гидроксамат-иона раствор подкисляют и добавляют в избытке ионы железа для получения максимального выхода окрашенного вещества. Однако при этом возрастают значения холостого опыта и понижается точность определения. Значительное влияние оказывает и рН конечного раствора, в зависимости от которого могут возникать разные типы окрашенных комплексов. [11]
Существующая методика определения эфирного числа, основанная на щелочном гидролизе эфиров [3-6], длительна и при малом содержании эфиров дает большую погрешность. [12]
Существующая методика определения эфирного числа, основанная па щелочном гидролизе эфиров [3-6], длительна и при малом содержании эфиров даст большую-погрешность. [13]
В этой связи было установлено, что константа скорости щелочного гидролиза эфиров 7 - 10 уменьшается с увеличением длины цепи, причем эти эфиры ( кроме 9д, обладающего слишком низкой растворимостью) не агрегируют в мицеллы. [14]
Нуклеофильным реагентом может быть и анион, например, при щелочном гидролизе эфиров фторфосфатов ( см. стр. [15]