Cтраница 1
Химический гидролиз требует более жестких условий. [1]
Химический гидролиз белков может быть осуществлен либо в кислой, либо в щелочной среде. [2]
Химический гидролиз белков является довольно жестким процессом; прежде чем пытаться восстановить структуру белковых молекул на основании строения пептидов и аминокислот, получаемых при расщеплении белков, необходимо установить, не вызывает ли гидролиз значительных качественных и количественных изменений. Для решения этого вопроса простейшим путем двадцать природных аминокислот подвергают нагреванию в условиях гидролиза белка, анализируют получающуюся смесь и таким образом определяют необходимые поправки; однако этот метод, к сожалению, является весьма приближенным. [3]
Химический гидролиз ДНК почти не применяют из-за ослож-ния его побочными процессами. Более предпочтителен фермен-тивный гидролиз под действием нуклеаз. Обычно для этой цели пользуют змеиный яд, в котором содержатся ферменты, рас-епляющие фосфодиэфирные связи. [4]
Химический гидролиз сложных эфиров стероидов в соответствующие - j спирты проводится как в кислых, так и в щелочных условиях. [5]
Сложность химического гидролиза целлюлозы и других полисахаридов обусловливается высокой степенью организации структуры их молекул. [6]
После полного химического гидролиза нуклеиновых кислот в идеальном случае получают на 1 моль фосфата 1 моль сахара и 1 моль смеси гетероциклических оснований. [7]
Возможность использования химического гидролиза в качестве метода очистки воды от ФОП определяется главным образом характером образующихся продуктов превращения, степенью их устойчивости и токсичности, их влияния на органолептику воды. [8]
Хотя на данном этапе методы химического гидролиза не позволяют сделать выбора между 3 - 5 - и 2 - 5 -межнуклеотидными связями, доказательства, по-видимому, исключительного присутствия 3 - 5 -структуры были получены на основании исследований ферментативного гидролиза рибонуклеиновых кислот и простых нуклеотидных производных. Из различных источников был выделен ряд нуклеаз, которые катализируют гидролиз нуклеиновых кислот на более мелкие фрагменты. Панкреатическая рибонуклеаза [93] - один из группы ферментов, обнаруживающих высокую специфичность к рибонуклеиновым кислотам - была тщательно изучена и дано объяснение механизма ее действия. [9]
Использование протеаз с различной специфичностью и проведение химического гидролиза пептидных связей по разным аминокислотным остаткам позволяют получать перекрывающиеся фрагменты, анализ аминокислотной последовательности которых дает возможность определять первичную структуру целого белка. [10]
Не происходит образования 4-нитрофенола, как можно наблюдать при химическом гидролизе этого субстрата. [11]
Структурный анализ олигодезоксинуклеотидов ( включая олиго-нуклеотиды, полученные из дезоксинуклеиновых кислот химическим гидролизом) можно осуществить в основном тем же путем, как и олигорибонуклеотидов. Гидролиз последним ферментом, эквивалентный щелочному гидролизу олигорибонуклеотидов, необходим потому, что полимеры дезоксинуклеотидов устойчивы к щелочи. [12]
Рибонуклеозид-2 3 -цик-лофосфаты являются промежуточными продуктами гидролиза РНК и полирибонуклеотидов под действием рибонуклеаз 2728, при химическом гидролизе РНК, катализируемом кислотами и основаниями28 ( стр. Фосфодиэфирная связь в рибонуклеозид-2 3 -циклофосфатах расщепляется в щелочной и кислой средах. [13]
Непосредственное доказательство этого было получено в опытах, аналогичных тем, которые были поставлены для выяснения пути химического гидролиза. [14]
Для изучения состава и строения белковых молекул пользуются гидролизом, который можно осуществить двояко: а) ферментативный гидролиз, или расщепление белков, и б) химический гидролиз. [15]