Полученный гидролизат

Cтраница 1

Полученные гидролизаты анализируют различными методами: гель-хроматографией, ионообменной хроматографией, электрофорезом и хроматографией на бумаге и в тонком слое, электрофорезом в поли-акриламидном геле, методом пептидных карт на бумаге или в тонком слое ( в одном направлении пептиды подвергаются электрофорезу, в другом - хроматографии) и др. При этом пептиды, содержащие остат ки аргинина, триптофана и гистидина, могут быть открыты с помощью специфических цветных реакций ( с. Выбор метода диктуется величиной ( молекулярной массой) и характером пептидов гидролизата. [1]

Полученный гидролизат охлаждают и нейтрализуют раствором серной кислоты, добавляя его по каплям до слабокислой реакции на лакмус. Выделившийся иод окрашивает жидкость в синий цвет. [2]

Условные обозначения функциональных единиц.| Состав и свойства соединений, входящих в продукт гидролиза диметилдихлорсилана. [3]

Полученный гидролизат после расслаивания в сосуде 5 нейтрализуют и подают в деполимеризатор 7, в который одновременно поступает 50 % - ный раствор едкого калия. В процессе нагрева ния в деполимеризаторе образуется равновесная система полимер - циклосилоксаны. При отгонке циклосилоксанов равновесие в деполимеризаторе сдвигается в сторону образования циклосилоксанов. [4]

Полученный гидролизат доливают до 75 мл 15 % - ным раствором ( по объему) соляной кислоты и помещают в него медную пластинку диаметром 28 мм, предварительно зачищенную с обеих сторон. [5]

Полученные гидролизаты подвергают дальнейшей переработке в зависимости от профиля гидролизного производства. Аналогичным образом перерабатывают предгидролизаты сульфатцеллюлозного производства и отработанные щелока от сульфитной варки целлюлозы. [6]

Переливают полученный гидролизат в химический стакан на 500 мл и обесцвечивают животным углем. Для этого к гидролизату добавляют 1 - 2 г мелко истолченного угля, встряхивают около 5 минут и фильтруют через-складчатый фильтр в коническую колбу. [7]

В полученный гидролизат добавляют до 2 мл 15 / о-ного раствора ( по объему) соляной кислоты и помещают в него пластинку из медной фольги размером 10X10X0 12 мм или диаметром 10 мм, предварительно зачищенную мелкой наждачной бумагой с обеих сторон. Если в пробе присутствует трехвалентное железо, то перед опусканием пластинки в гидролизат добавляют несколько кристалликов аскорбиновой кислоты и раствор взбалтывают. [8]

Профиль элюирования кислотных гидролизатов антибиотиков с р-лактамным циклом [ 6 - 14С ] А16886В ( Л и [ 8 - 14С ] Al6886B ( Б. [9]

Анализ полученных гидролизатов приведен на рис. 45.3. Более высокий выход меченого глицина в случае гидролиза А16886В - 14С - 6 ( по сравнению с антибиотиком, меченным по С-8) свидетельствует о том, что увеличение выхода глицина каким-то образом связано с присутствием метоксигруппы в положении при С-7; это значит, что гидролиз идет по иному механизму, чем в случае цефалоспорина С. [10]

В нижнем конусе установлен фильтр 4 для отбора полученного гидролизата. Гидролиз в таких аппаратах производится периодически. [11]

Исходные 2-алкокси - А5 - дигидропираны подвергали кислотному гидролизу разбавленной соляной кислотой и полученные гидролизаты окисляли 65 % - ной азотной кислотой. [12]

Исходные 2-алкокси - А5 - дигидропираны подвергали кислотному гидролизу разбавленной соляной кислотой и полученные гидролизаты окисляли 65 % - ной азотной кислотой. [13]

Как уже указывалось, для получения кристаллической глюкозы вначале производят гидролиз целлюлозы или целлюлозосодержащих растительных материалов с последующим выделением кристаллической глюкозы из полученного гидролизата. [14]

Производство пищевой или медицинской кристаллической глюкозы из одревесневших клеточных стенок растений основано на гидролизе содержащейся в них целлюлозы до глюкозы с последующим выделением ее из полученного гидролизата в кристаллическом виде. [15]

Страницы: 1 2 3