Cтраница 3
Полученный гидролизат фильтровали и обесцвечивали, как описано выше. [31]
Этот метод основан на различном поведении перечисленных соединений в условиях щелочного гидролиза ( КОН) при различной продолжительности нагревания реакционной смеси. Сначала проводят гидролиз кофеина кипячением пробы ( 1 0 - 1 6 мг) в течение 8 мин в 13 % растворе КОН и титруют кулонометрически электрогенерированным хлором. Другую навеску анализируемой смеси гидролизуют в 26 % растворе КОН в течение 3 мин. При титровании полученного гидролизата определяют суммарное содержание кофеина и теофиллина ( электрохимический эквивалент кофеина равен 0 00020124 мг / ма сек), после чего находят содержание теофиллина по разности результатов второго и первого титрований. Содержание теобромина определяют как разницу между весом образца смеси и содержанием в ней кофеина и теофиллина. Найденные таким путем количества последних умножают на поправочные коэффициенты 0 962 и 0 966, соответственно. [32]
С 5 - 10 % - ным раствором сахарозы сделать пробы Подобедова - Молиша и Селиванова. Восстановления при этом не наблюдается. По охлаждении жидкость осторожно нейтрализовать, разделить на две части и с полученным гидролизатом сделать пробы Фелинга и Барфе-да. Результат проб положительный, что указывает на образование в результате гидролиза моносахаридов. [33]
В основу шведского метода ССА7 и финского А4025 положен метод Кросса и Бивена. Образец целлюлозы обрабатывают 17 8 % - ным раствором едкого натра, остаток а-целлюлозы промывают водой и уксусной кислотой. Этот косвенный метод определения содержания а-целлюлозы, по существу, подобен методам определения растворимости целлюлозы в щелочи. Разработан также метод [5], по которому а-целлю-лозный остаток после отмывки от щелочи гидролизуют 75 % - ной серной кислотой и полученный гидролизат обрабатывают раствором бихромата калия. По расходу окислителя определяют содержание а-целлюлозы. Этот метод более быстрый по выполнению, но вряд ли он имеет какие-либо другие существенные преимущества перед весовыми методами определения а-целлюлозы. [34]
Ампулу вакуумируют и запаивают. Полученный гидролизат используют для идентификации и количественного определения аминокислот. [35]
Гидролизеры, предназначенные для отделения гемицеллюлоз, представляют собой стальные вертикальные цилиндрические сосуды с горловинами вверху и внизу для загрузки и выгрузки щепы. Внутренняя поверхность гидролизеров защищена от действия горячей разбавленной соляной кислоты слоем кислотоупорных керамических плиток, а горловины покрыты слоем термо-и кислотостойкой резины. Затем содержимое гидролизеров нагревается острым паром до 100 - 125 и при этой температуре выдерживается 0 5 - 3 часа. При гидролизе в этих условиях гемицеллюлозы гидролизуются, образуя около 20 - 22 % Сахаров, из которых 65 % состоят из гек-соз и 35 % из пентоз и уроновых кислот. Он состоит на 57 % из целлюлозы и на 43 % из лигнина и носит название ц е л-лолигнин. По окончании гидролиза полученный гидролизат отбирается из гидролизаппарата в промежуточный сборник 9, откуда насосом 39 по мере необходимости откачивается в дрожжевой или спиртовый цех. Крепкие промывные воды из гидролизаппарата поступают в сборник 9 и используются в смеси с основным гидролизатом. Под конец целлолигнин в гидролизере промывается водой и полученный разбавленный гндролизат собирается в промежуточном сборнике 10, откуда он насосом / / опять подается на промывку очередного гидролизата. [36]