Гидроокись - лантан
Cтраница 1
 |
Изменение фазового состава в процессе образования германатов. [1] |
Гидроокись лантана, всегда присутствующая в смеси, является катализатором образования высокоосновного германата. Образование его определяется принципом кристаллографического соответствия Данкова. [2]
Гидроокиси лантана и лантанидов Ln ( OH) 3 практически нерастворимы в воде и проявляют только основной характер. Основные свойства гидроокисей последовательно уменьшаются при переходе от лантана к лютецию. Гидроокиси растворимы в кислотах, нерастворимы в избытке аммиака и растворах едких щелочей. [3]
При прокаливании гидроокиси лантана La ( OH) 3 образуется трехокись La2O3 белого цвета, в присутствии следов лантанидов она имеет сероватый оттенок. [4]
Известно, что гидроокись лантана La ( OH) 3 и гидрооки магния Mg ( OH) 2 представляют собой основания примерно ра ной силы, в то время как у гидроокиси цинка основные свойст выражены сильнее, чем у гидроокиси индия. [5]
Значение рН осаждения гидроокисей лантана и лантаноидов в соответствии с их порядковыми номерами и величинами ионных радиусов лежит между 6 0 у Lu и 8 0 у La. Значительно отличается от них рН осаждения Се ( ОН) 4 ( 0 7 - 1 0), что используется при разделении РЗЭ. Все гидроокиси адсорбируют углекислый газ из воздуха и поэтому обычно содержат различные количества основных карбонатов. Адсорбционная способность гидроокисей проявляется довольно ярко. Гидроокиси лантана и иттрия предложены для использования в качестве специальных адсорбентов. [6]
Образовавшийся раствор с осадком гидроокисей лантана и титана нагревают до 60, фильтруют через фильтр красная лента, промывают дважды 1 % - ным горячим раствором аммиака и переосаждают. Для этого осадок с фильтра осторожно смывают 5 мл горячей разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) в стакан, в котором велось осаждение, и снова осаждают гидроокиси, как описано выше. [7]
Для выяснения условий осаждения гидроокисей лантана и алюминия аммиаком были поставлены опыты по потенцио-метрическому титрованию растворов азотнокислых солей лантана и алюминия аммиаком. [8]
Следы золота выделяют [1212] на гидроокиси лантана. Метод применяют для выделения ( 1 - 5) - 10 - 6 % примесей в высокочистом серебре. [9]
 |
Прибор для хроматографирован ия на бумаге по нисходящему методу. [10] |
Навеску ( 30 мг) гидроокиси лантана, содержащей 227Ас ( см. работу 13.7), растворяют в небольшом количестве НМОз ( 1: 1) и раствор упаривают досуха в стеклянной чашечке на водяной бане. Остаток растворяют в 3 мл 8 5 М раствора LiNOs. Полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку со смолой, предварительно промытую 8 5 М раствором LiNOs. Актиний элюируют из колонки 4 4 М раствором LiN03 со скоростью 0 4 мл / мин. [11]
При концентрировании раствора окиси или гидроокиси лантана в азотной кислоте выпадают бесцветные триклинные кристаллы La ( N03) 3 - 6H20 - очень гигроскопичные, плавящиеся при 66 5, разлагающиеся при температуре выше 126, превращающиеся при хранении в эксикаторе над конц. [12]
Изучено взаимодействие совместно осажденных осадков гидроокисей лантана и алюминия в твердой фазе при нагревании. [13]
При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi ( Th234) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и ураната аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония, который используют в качестве носителя в концентрации 0 1 - 1 0 мг / мл при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. Иодат циркония растворяют в НМОз в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [14]
По другому способу, после нескольких осаждений гидроокиси лантана или гидроокиси железа, которые при этом захватывают большинство из присутствующих радиоактивных изотопов, производят осаждение перхлоратов или хлороплати-натов рубидия и цезия. [15]
Страницы: 1 2 3 4