Cтраница 2
Дефосфорилиронание нуклеиновых кислот, мононуклеотидов и казеина гелями гидроокисей лантана и церия. [16]
Дефосфорилирование нуклеиновых кислот, мононуклеотидов и казеина гелями гидроокисей лантана и церия. [17]
Нами предложена методика получения гексафторацетил-ацетонатолантаната цезия, основанная на взаимодействии гидроокиси лантана, гексэфтарацетилацетона и карбоната цезия в этиловом спирте. [18]
На этом этапе достигается отделение от металлических теллура и золота, а также гидроокиси лантана. Щелочной раствор подкисляется НС1, вводится теллур ( несколько миллиграммов) и астат соосаждается с металлическим теллуром, тогда как осмий, таллий и иод остаются в растворе. После переосаждения теллура осадок растворяется в S M HC1 при пропускании хлора и проводится экстракция астата диизопропиловым эфиром. После реэкстракции водная фаза содержит астат в радиохимически листом виде. [19]
Гексафторацетилацетонатолантанат цезия с выходом 38 % ( по окиси лантана) получен взаимодействием гидроокиси лантана, гек-сафторацетилацетона и карбоната цезия в этиловом спирте. [20]
Короткоживущие изотопы тория выделяют из смеси с радиоактивными материнскими веществами различными методами, например соосаждением с гидроокисями лантана, железа и циркония, с иодатом циркония, фторидом лантана. Осаждаясь в виде иодата из сильнокислого раствора, цирконий захватывает торий почти количественно. При этом происходит отделение от урана, актиния и редкоземельных элементов. В присутствии церия необходимо до осаждения тория восстановить четырехвалентный церий до трехвалентного. [21]
Было установлено, что лантан - наиболее сильное основание из всей редкоземельной группы, и весьма вероятно, что гидроокись лантана наиболее сильное из всех известных оснований трехвалентных металлов. Основность полуторной окиси лантана выражена так сильно, что на влажном воздухе она соединяется с водой с шипением, подобно негашеной извести. Эти различия в основности весьма существенны для разделения редкоземельных элементов. Например, концентрирование элемента 61 методами фракционной кристаллизации практически невозможно, так как следует ожидать, что этот элемент будет сопровождаться другими редкими землями, соли которых имеют приблизительно такую же растворимость. [22]
В растворах калифорний ведет себя как типичный трехза-рядный ион, что подтверждается опытами по соосаждению его с фторидом, оксалатом или гидроокисью лантана. [23]
Извлечение всей группы редкоземельных элементов из азотнокислых растворов, оставшихся после выделения J131, Zr95 и Nb95, осуществляют либо посредством соосаждения с гидроокисью лантана, либо посредством трибутилфосфатной экстракции. [24]
Одним из наиболее широко используемых методов для промышленного получения Р32 является [1] обработка навески облученной серы раствором азотной кислоты в специальном автоклаве при нагревании и под давлением с последующим осаждением фосфора на гидроокиси лантана, который затем отделяется хроматографи-чески. Одновременно на установке перерабатывалось около 1 8 кг серы. [25]
Нет никаких данных о том, что Cf может в водных растворах существовать в состоянии IV; он ведет себя как типичный положительный трехзарядный ион, соосаждаясь с фторидом, оксалатом или гидроокисью лантана. [26]
Он заключается в пропускании газообразного аммиака в раствор смеси солей редкоземельных элементов при строгом контроле рН раствора. Гидроокись лантана осаждается в последнюю очередь. [27]
В стакане растворяют при - нагревании 1 г ( 0 003 моль) окиси лантана в 10 мл 10 % - ной соляной кислоты и добавляют 3 мл 25 % - ного раствора аммиака. Выпавшую гидроокись лантана отфильтровывают, промывают 3 - 4 порциями этилового спирта по 10 мл и подсушивают на воздухе. [28]
Производится переосаждение КЬа ( СозЬ, который растворяется в 1 -ил 6 N НС1, раствор разбавляется до 10 мл и лантан осаждается аммиаком. Осадок гидроокиси лантана центрифугируется и растворяется в 1 мл 6 N НС1, раствор разбавляется до 15 мл и нагревается до кипения. К раствору для осаждения оксалата лантана прибавляется 15 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты с перемешиванием, и смесь охлаждается на льду в течение 10 мин. Оксалат лантана фильтруется через взвешенный диск из фильтровальной бумаги, промывается 3 мл воды, тремя порциями по 5 мл спирта и тремя порциями по 5 мл эфира. Диск с осадком помещается в вакуумный эксикатор; воздух эвакуируется 2 мин. Эксикатор еще два раза наполняется воздухом и эвакуируется в течение 2 мин. После этого фильтр с осадком взвешивается для определения химического выхода и просчитывается. [29]
Из фильтрата и промывных вод палладий осаждается диме-тилглиоксимом, осадок отделяется, промывается 3 раза 2 % раствором уксусной кислоты и разлагается царской водкой. Затем повторяется операция осаждения гидроокисей лантана и циркония. Все последующие операции производятся по возможности быстрее. [30]