Гидроокись - плутоний
Cтраница 2
По другому способу прибавлением щелочи к водному раствору ( при рН8 - 9) осаждают уранат, увлекающий с собой гидроокись плутония. Раствор отделяют от осадка центрифугированием, затем осадок растворяют в азотной или соляной кислоте, в зависимости от операций, применяемых для последующей очистки. [16]
Осадок отделяют от раствора и кипятят с едким кали ( разваривание), раствор фтористого калия сливают, а осадок гидроокисей плутония и лантана растворяют в азотной кислоте. После отделения осадка из раствора осаждают перекисью водорода плутоний. Незначительные потери равномерно распределяются между различными отходами. [17]
Гидроокись плутония ( IV) осаждают из кислых растворов плутония растворами щелочей. Для количественного выделения плутония осаждение проводят в отсутствие карбоната, образующего с плутонием растворимые комплексные соединения [ 3, стр. Поэтому применяемые для осаждения плутония гидроокись аммония или едкая щелочь не должны содержать карбонат-ионов. [18]
 |
Схема датчика ИМ-12.| Общий вид радиоактивного вакуумметра ВР-3. [19] |
Датчик МР-2 представляет собой металлическую вакууммную камеру 3 с фланцем для подсоединения выносного каскада усилителя и с патрубком для подсоединения к вакууммной системе через грибковое уплотнение. Гидроокись плутония закрыта алюминиевой фольгой, задерживающей побочные продукты распада и свободно пропускающей а-частицы с энергией 3 3 мэв. Молекулы остаточного газа ионизируются а-частицами. Электроны перемещаются к аноду, имеющему потенциал 75в, а положительные ионы собираются коллектором, образуя в его цепи ионный ток, пропорциональный давлению измеряемого газа. [20]
 |
Термогравиграмма гидроокиси плутония ( IV. [21] |
Цвет образуемого осадка может меняться от светло - до грязно-голубого [ 3, стр. Свежеосажденная гидроокись плутония ( III) легко растворяется в минеральных кислотах. [22]
Некоторые из перечисленных элементов ( Си, Ni, Co) образуют с избытком аммиака растворимые аммиачные комплексы. Осаждению гидроокиси плутония препятствуют анионы, образующие с ним комплексные соединения. Это в первую очередь относится к карбонатам, окса-латам, фторидам, ф9сфатам, тартратам и др. Определению плутония мешают трех - и четырехвалентные катионы, образующие нерастворимые осадки с гидроксил-ионом. Осаждение гидроокисью аммония проводят следующим образом. [23]
 |
Термогравиграмма бензолсульфината плутония ( IV. [24] |
Бензолсульфинат плутония ( IV) растворяется в концентрированных азотной и соляной кислотах. Щелочи разлагают его, образуя гидроокись плутония. Спектр светопоглощения Ри ( СбН55О2) 4 в растворе концентрированной азотной кислоты отвечает спектру поглощения гексанитратного комплекса. [25]
Изучение изменения величины рН во времени для двух сметанных комплексов - Na Pu ( СОз) з CaOd пНЮ и K 0fPu ( С0з) 4 ( 204) 3 ] - nHzQ - в водных растворах с разбавлением 1000 л / моль при 25 показало, что первоначальные значения рН, равные соответственно 8 91 и 9 32, начинают уменьшаться только через 15 - 20 мин. Спустя несколько часов из растворов выпадает гидроокись плутония, и они обесцвечиваются. [26]
Опубликовано еще очень мало работ по систематическому исследованию сульфидов и селенидов плутония и ничего не сообщалось о получении селенида. Фаза Pu2S3 может быть получена нагреванием гидроокиси плутония ( IV) или окиси плутония в атмосфере сероводорода при температуре 1340 С в графитовом тигле. [27]
 |
Растворимость Pu ( C204 2 6Н2О в кислотах при 20 С. [28] |
Тетраиодат плутония Ри ( Ю3) 4 осаждается из раствора; плутония ( IV) иодатом калия. Обработанный концентрированным раствором аммиака тетраиодат переводится в гидроокись плутония. [29]
При нагревании коричневого раствора Ри ( IV) в слабокислом растворе наблюдается изменение окраски до ярко-зеленой, в спектре поглощения раствора появляются характерные пики при длинах волн 510, 579, 618, 736 и 817 нм. Существуют разнообразные методы получения растворов полимерного Ри ( IV): растворение гидроокиси плутония в растворе, содержащем менее четырех эквивалентов водорода на моль плутония; вливание раствора плутония в концентрированной кислоте в кипящую воду. [30]
Страницы: 1 2 3 4