Гидроокись - церие
Cтраница 2
После окисления церий ( IV) может быть осажден путем добавления по каплям аммиака. Гидроокись церия ( IV) значительно менее растворима, чем гидроокись актиния, и может быть селективно осаждена в присутствии актиния и редкоземельных элементов. [16]
Соли трехвалентного церия бесцветны и во многом сходны с солями лантана; они устойчивы на воздухе. Гидроокись церия ( 1Н) Се ( ОН) 3, однако, проявляет выраженное стремление окисляться. [17]
Соединения четырехвалентного церия во многом сходны с соединениями тория. Гидроокись церия ( 1У) - более слабое основание, чем гидроокиси церия ( Ш) и соседних элементов. Соли церия ( 1У), например сульфат, гидроли-зуются водой, образуя основные соли. Хлорид церия ( 1У) известен лишь в форме комплексной кислоты Н2 [ СеС16 ] темно-красного цвета и ее солей. При взаимодействии с Н2О2 и NH3 соли церия ( Ш) дают гидратированную перекись церия ( №) яркого красно-коричневого цвета. [18]
 |
Хроматографическое разделение редкоземельных элементов, образующихся при облучении тория ионами О16, на катионите дауэкс - 50Х 12. [19] |
К раствору добавляют 1 - 2 мг ZrOCla и осаждают иодат циркония. Операции осаждения гидроокиси церия и иодата циркония повторяют. Из фильтрата производят двукратное осаждение гидроокиси ( в присутствии 5 мг Ва или Sr) и оксалата церия. Осадок гидроокиси растворяют в конц. [20]
 |
Хроматографическое разделение редкоземельных элементов, образующихся при облучении тория ионами О16, на катионите дауэкс - 50Х 12 [ 16J. [21] |
К раствору добавляют 1 - 2 мг ZrOCb и осаждают иодат циркония. Операции осаждения гидроокиси церия и иодата циркония повторяют. Из фильтрата производят двукратное осаждение гидроокиси ( в присутствии 5 мг Ва или Sr) и оксалата церия. Осадок гидроокиси растворяют в конц. [22]
Выпадает осадок гидроокиси церия белого цвета. [23]
Вместе с гидроокисью церия ( IV) осаждается гидроокись тория. [24]
В основу обоих методов, использованных Мозандером, положен тот факт, что церий имеет две степени окисления. Ученый приготовляет щелочную суспензию гидроокиси церия и хлорирует ее; в осадок выпадает высший окисел церия желтого цвета. [25]
Отделение церия от хрома и никеля производится осаждением аммиаком после предварительного окисления церия и хрома персульфатом аммония. При этом в осадке остаются гидроокиси церия, железа и марганца. [26]
Осадок растворяют в возможно меньшем количестве соляной кислоты, раствор разбавляют приблизительно до 200 мл, нейтрализуют едким кали и прибавляют избыток щелочи в 2 г. Насыщают хлором до тех пор, пока раствор не перестанет показывать Щелочную реакцию. После этого фильтруют, осадок гидроокиси церия ( IV) промывают горячей водой, растворяют в соляной кислоте и повторяют всю операцию 5 - 10 раз. Но все же, полного отделения церия от редкоземельных металлов таким путем достигнуть не удается. [27]
К раствору прибавляют в качестве носителя 20 мг соли церия и по 10 мг солей лантана и бария, затем приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят раствор несколько минут. Осторожно, прибавляя аммиак, осаждают гидроокись церия с метилоранжем в качестве индикатора. Осадок центрифугируют, промывают разбавленной щавелевой кислотой и растворяют при кипячении в 10 мл концентрированной азотной кислоты. [28]
К 5 мл активного раствора прибавляют 20 мг Ce ( N03) 3, по 10 мг La ( NO3) 3 и ВаСЬ, 1 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят раствор несколько минут. По каплям прибавляя аммиак, осаждают гидроокись церия, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый. Осадок центрифугируют, промывают горячей водой и растворяют в 0 5 и. Осадок центрифугируют, промывают разбавленной щавелевой кислотой и растворяют при кипячении в 10 мл концентрированной азотной кислоты. [29]
К 1 - 20 мл ( в зависимости от активности) исследуемого раствора прибавляется по 20 мг ( в расчете на металл) носителей стронция и бария и удерживающих носителей лантана и церия. Раствор нагревается до кипения и осаждаются гидроокиси церия и лантана аммиаком, не содержащим карбонатов. Аммиак добавляется до слабого запаха. [30]
Страницы: 1 2 3