Аморфная гидроокись

Cтраница 1

Аморфная гидроокись с трудом обезвоживается. При 100 даже после 2 ч высушивания удаляется не больше 50 % влаги. [1]

Влияние температуры прокаливания на величину удельной поверхности продуктов разложения аморфной гидроокиси алюминия. [2]

Аморфная гидроокись характеризуется малоразвитой поверхностью. Повышение температуры прокаливания до 200 почти не изменяет ее. [3]

Аморфная гидроокись получается из растворов одноосновных минеральных кислот. [4]

Аморфная гидроокись цинка - белый рыхлый порошок с переменны содержанием воды. [5]

Аморфная гидроокись алюминия блокирует часть поверхностиNi - Ренея, не препятствуя его интенсивному спеканию. Активной составляющей всех исследованных многокомпонентных катализаторов является ГЦК-никель с близким к нормальному параметром решетки. [6]

Аморфная гидроокись бериллия с трудом обезвоживается. При 100 даже после двух часов высушивания удаляется не больше 50 % влаги. В то же время, как указывалось ранее, при 1300 - 1600 существует гидроокись в парообразном состоянии, образовавшаяся в результате взаимодействия ВеО с парами воды. Установлено, что при 1550 парциальное давление Ве ( ОН) 3 над ВеО составляет 0 55 мм рт. ст. [ 1, стр. [7]

Аморфная гидроокись меди весьма нестойка: при действии горячей воды, слабых растворов щелочей и ряда электролитов она переходит сначала в бурый гидрат окиси меди, а затем полностью дегидратируется и превращается в черную окись меди. [8]

Аморфная гидроокись бериллия поглощает из воздуха углекислоту, образуя основную углекислую соль. Вследствие аморфного характера гидроокись имеет склонность к образованию коллоидных растворов и обладает значительной адсорбционной способностью. [9]

Аморфная гидроокись бериллия Ве ( ОН) 2 поглощает газообразный С02 и образует основные карбонаты. [12]

Аморфную гидроокись цинка получают при осаждении из раствора Zn ( N03) 2 несколько меньшим, чем требуется по расчету, количеством КОН, образовавшийся осадок тщательно промывают. При использовании избытка КОН или при замене Zn ( N03) 2 хлористой или сернокислой солью препарат-получается недостаточно чистым. [13]

Аморфную гидроокись цинка получают при осаждении из раствора Zr ( N03) 2 несколько меньшим, чем требуется по расчету, количеством КОН, образовавшийся осадок тщательно промывают. При использовании избытка КОН или при замене Zn ( N03) 2 хлористой или сернокислой солью препарат получается недостаточно чистым. [14]

Аморфную гидроокись цинка получают при осаждении из раствора Zn ( N03) a несколько меньшим, чем требуется по расчету, количеством КОН, образовавшийся осадок тщательно промывают. При использовании избытка КОН или при замене Zn ( N03) 2 хлористой или сернокислой солью препарат получается недостаточно чистым. [15]

Страницы: 1 2 3 4