Аморфная гидроокись

Cтраница 3

ГЕТЕРОКИСЛОТЫ, гетерополики-с л о т ы, соединения, образованные радикалами ванадиевой, вольфрамовой и молибденовой к-т с радикалами других к-т или с аморфными гидроокисями. [31]

Функциональными группами, ответственными за обмен, должны быть тогда связанные с атомом титана поверхностные гидроксильные группы в кристаллической ТЮ2 или поверхностные и объемные ОН-группы в аморфной гидроокиси. [32]

Этот, на первый взгляд, странный результат показывает, что для начала кристаллизации необязательно, чтобы произошел полный гидролиз основных солей ( А), но необходимо, чтобы дегидратировалось 20 - 40 % аморфной гидроокиси. Этот факт, вероятно, объясняется неоднородностью осадка гидроокиси: кристаллизация начинается в местах с большей степенью гидролиза, вследствие чего на рентгенограммах появляются линии псевдобемита, в то время как суммарный состав осадка существенно не изменяется. [33]

Известна в виде трех модификаций: аморфной, метастабильной а-формы и кристаллической fl - формы. Аморфная гидроокись, состав которой может быть выражен формулой Ве ( ОН) 2 - хН2О, получается действием растворами щелочей и аммиака на растворы солей бериллия. Это белый студенистый осадок, содержащий до 95 % неконституционной воды. [34]

Известна в виде трех модификаций: аморфной, метастабильной а-формы и кристаллической ( 3-формы. Аморфная гидроокись, состав которой может быть выражен формулой Ве ( ОН) 2 - хН2О, получается при действии на водные растворы солей бериллия растворами щелочей и аммиака. Это белый студенистый осадок, содержащий до 95 % неконституционной воды. [35]

Известна в виде трех модификаций: аморфной, метастабильной а-формы и кристаллической реформы. Аморфная гидроокись, состав которой может быть выражен формулой Ве ( ОН) 2 - хН2О, получается действием растворами щелочей и аммиака на растворы солей бериллия. Это белый студенистый осадок, содержащий до 95 % неконституционной воды. [36]

Берут 8 1 г Ре ( МО3) з 9Н2О и растворяют в 20 мл воды, раствор вливают при перемешивании в 20 мл 6-процентного раствора аммиака. Выпавшую аморфную гидроокись промывают несколько раз декантацией 80 - 100 мл воды. Поскольку едкое кали с трудом отмывается, к смеси добавляют 5 - 8 г хлорида аммония и после перемешивания смесь промывают декантацией горячей водой до удаления конов хлора в промывных водах. [37]

Раствор 8 1 г Ре ( КОз) з - 9Н4О в 20мл воды вливают при перемешивании к 20 мл 6 % - пого раствора аммиака. Выпавшую аморфную гидроокись промывают декантацией 4 - 5 раз 80 - 100 мл воды. [38]

Гидроокись бериллия Ве ( ОН) 2, осажденная из раствора описанным выше способом, представляет собой студенистый белый осадок, похожий на гидроокись алюминия. Свежеосажденная аморфная гидроокись бериллия растворима в растворах гидроокисей щелочных металлов, с которыми она образует бериллаты. [39]

Поглощает из воздуха углекислоту - образуется основная соль ЗВе ( ОН) 2 - ВеСОз. Благодаря большой удельной поверхности аморфная гидроокись может сорбировать из растворов различные примеси, в том числе соли аммония и щелочных металлов. [40]

Кристаллизация осадков оказывает весьма существенное влияние на величину поверхности гидроокисей Характер этого влияния может быть различным. Как уже упоминалось, кристаллизация аморфной гидроокиси алюминия или сурьмы обусловливает значительное. Это вызвано уменьше-шением содержания аморфной фазы, являющейся источником продуктов неполного гидролиза, стимулирующих коалесценцию. Кроме того, в присутствии аморфной фазы происходит плотная упаковка частиц, и часть поверхности ксерогеля становится недоступной для молекул1 адсорбата. Срастание частиц приводит - к большему или меньшему снижению величины поверхности. [41]

Полимеризуемость и адсорбция пропилена на различных силикагелях. [42]

При осаждении гидроокиси алюминия из алюминиевых солей раствором аммиака образуются студенистые осадки, содержащие переменное количество воды. Из кислых растворов на холоду образуется аморфная гидроокись алюминия. [43]

Однако все методы фиксируют столь высокую дисперсность только на стадии образования мелкодисперсной фазы. Иногда наблюдаются существенные расхождения: для аморфной гидроокиси электронно-микроскопические и адсорбционные измерения дают практически одинаковые значения размеров частиц, которые на порядок больше, чем полученные микродифракционным методом. Очевидно, при сушке геля происходит очень плотная упаковка частиц внутри агрегата, в результате поверхность ксерогеля, доступная для молекул газа, определяется внешней поверхностью первоначальных агрегатов. [44]

Исходный образец гидроокиси титана обладал поверхностью 450 м2 / г. При одной и той же продолжительности обработки ( 3 ч) с увеличением температуры от 100 до 400 С удельная поверхность уменьшается от 262 до 41 м2 / г. При одной и той же температуре поверхность уменьшается с увеличением длительности обработки. Авторы отмечают, что при гидротермальной обработке исходная аморфная гидроокись титана кристаллизуется в виде анатаза. При этом структура переходит из глобулярной в губчатую. [45]

Страницы: 1 2 3 4