Cтраница 4
В природе А1 ( ОН) з существует в виде моноклинного гидраргиллита. При многочасовом нагревании до 100 кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагревании, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150 орто-гидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ ( ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо ( Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосили-катных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же пород приводит - главным образом к образованию каолина. Искусственно приготовленная кристаллическая метагидроокись называется в отличие от минерала боксита бемитом. [46]
В природе А1 ( ОН) з существует в виде моноклинного гидраргиллита. При многочасовом нагревании до 100 кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагревании, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150 орто-гидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ ( ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо ( Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосили-катных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же поррд приводит главным образом к образованию каолина. [47]
В природе А1 ( ОН) 3 существует в виде моноклинного гидраргиллита. При многочасовом нагревании до 100 кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагревании, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150 орто-гидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ ( ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо ( Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосиликат-ных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же пород приводит главным образом к образованию каолина. Искусственно приготовленная кристаллическая метагидроокись называется в отличие от минерала боксита бемитом. [48]
Цемент представляет собой смесь основных силикатов кальция ( основной компонент - силикат кальция 3CaO - SiO2), алюмината кальция и феррита кальция. Полагают что затвердевание цемента при гидратации происходит вследствие образования гидрати-рованных и кристаллических гидроокиси и алюмината кальция, в то время как силикаты превращаются в коллоидные гидросиликаты кальция ( гели), за счет которых и осуществляется сцепление массы. [49]
ОН - - - 0 Дирден [25] заметил, что наклон эмпирической кривой v ( R0) довольно резко меняется в области i.0 - 2 8 - - 2 9 А, отвечающей v - 3400 - ь 3500 см-1. В соединениях, имеющих большие значения R0 ( например, в кристаллических гидроокисях), частота слабо зависит от расстояния 0 - - - 0, приближаясь почти линейно ( с наклоном - 20 см-1 на 0 1 А) к предельному значению v0 ( OH) - 3600 см 1, отвечающему R0 - 3 4 А. При меньших значениях R0 начинается быстрое понижение частоты. Можно ожидать, что и для них зависимость v ( R0) имеет такой же характер. [50]
Наиболее надежным путем определения теплоты образования кристаллической окиси лития является измерение теплот растворения окиси лития и металлического лития в воде. Теплота растворения лития в воде обсуждается в разделе по выбору теплоты образования кристаллической гидроокиси лития ( см. стр. [51]
Согласно рентгенографическим исследованиям, в первом случае осадок гидроокиси имеет аморфный характер, а во втором - состоит из кристаллического псевдо-бемита. Сопоставление данных рентгенофазового анализа с измерениями пористой структуры показывает, что аморфный гель образует тонкопористую структуру, а из кристаллической гидроокиси возникает продукт, содержащий макропоры, и все факторы, ускоряющие кристаллизацию, благоприятствуют увеличению объема пор. Это позволяет сделать вывод, что пористая структура неформованной окиси алюминия определяется степенью кристаллизации гидроокиси. [52]