Гидроперекись

Cтраница 1

Гидроперекиси получаются при помощи следующих двух наиболее важных общих методов. [1]

Гидроперекиси - более сильные кислоты, чем спирты: при обработке концентрированными водными растворами едких щелочей они образуют сравнительно устойчивые кристаллические соли щелочных металлов. [2]

Гидроперекиси ацилов обладают слабыми кислотными свойствами и образуют соли и эфиры ( перэфиры), которые можно также рассматривать как смешанные алкил-ацильные перекиси. [3]

Гидроперекиси могут распадаться на воду и альдегиды, причем, согласно существующей уже в течение более 20 лет теории, альдегиды, окисляясь, претерпевают так называемое деструктивное окисление и превращаются в альдегиды, содержащие на один атом углерода меньше, чем исходные. [4]

Гидроперекись аллила, теряя воду, может превратиться в акролеин. Последний, взаимодействуя с присутствующими в реакционной смеси перекисями по типу реакции Прилежаева, окисляется до окиси акролеина. Окись акролеина при гидратации может образовать глицериновый альдегид, а при изомеризации - пировиноградный альдегид. [5]

Схема лабораторной установки окисления метилциклогексана. [6]

Гидроперекись метнлциклогексила может быть использована как инициатор низкотемпературной эмульсионной полимеризации для получения алифатических дикетонов. [7]

Гидроперекись не образуется в первой стадии в заметных количествах и не играет в ней сколько-нибудь существенной роли. Эта стадия, по-видимому, является результатом взаимодействия двухвалентного кобальта с кислородом и углеводородом с образованием свободных радикалов, обусловливающих окисление. Возможно, что этой реакции предшествует образование межмолекулярного комплекса между стеаратом двухвалентного кобальта и кислородом. [8]

Гидроперекиси, получившиеся при окислении третичного а-углерод-ного атома, обычно устойчивы, что позволяет при окислении достигать высокого содержания их в реакционной массе, сравнительно легко получать в свободном виде и открывает пути их промышленного применения. [9]

Гидроперекиси удается удалить [229] из растворителей встряхиванием с твердым КОН и последующей перегонкой над КОН ( содержащий много перекиси тетра-1 вдрофурав может при этом бурно реагировать. Малые количества перекиси удаляют погружением натриевой проволоки в растворитель. [10]

Гидроперекись - соединения железа - диенолы. [11]

Гидроперекиси сохраняют структуру углеводородного радикала. Вероятность присоединения кислорода по С - Н - связи с образованием гидроперекисей возрастает в ряду: первичный вторичный третичный атом углерода. [12]

Гидроперекиси, полученные из циклических эфиров, были уже рассмотрены в гл. [13]

Гидроперекиси, полученные из некоторых других алкилбен-золов, при катализированном кислотой разложении также обра зует фенол. [14]

Гидроперекиси получают также из хлорированного, сульфированного и нитрованного кумола ( гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4