Cтраница 3
Гидроперекиси бутилового спирт ( трет. [31]
Гидроперекись обычно перегруппировывается уже в реакционной смеси в изомерный р-оксисульфоксид, являющийся тем главным продуктом реакции, который удается шлделить. Соответствующий ( i-оксисульфид, обычный продукт присоединения тиола к олефипу, и дисульфид, производное тиола, часто получают ся в качестве побочных продуктов. [32]
Гидроперекись трег-бутила и ди-грет-бутилперекись применяются в промышленности как катализаторы радикальной полимеризации. [33]
Гидроперекись превращается в основном в неактивные конечные продукты. [34]
Гидроперекись частично разлагается и в обычных условиях окисления кумола. Образование продуктов распада гидроперекиси ( целевых и побочных) ускоряется при нарушении режима окисления. [35]
Гидроперекись а-метил-а-этилбензила представляет собой бесцветную жидкость приятного запаха, не растворяется в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. [36]
Гидроперекиси их можно легко выделить и очистить хромотогра-фически с помощью АЬОз. На примере жидкофазного окисления 1 1-дифенилбутана, 1 1-дифенилпентана и 1 1-дифенилгексана показано, что способность указанного типа углеводородов к окислению возрастает с увеличением С-атомов в цепи независимо от четности и нечетности С-атомов. [37]
Гидроперекиси, содержащие перекисную группу у вторичного и третичного а-углеродного атома, кислотами расщепляются на фенолы и альдегиды или кетоны. [38]
Гидроперекись разлагают в автоклавах в присутствии 0 02 - 0 1 % концентрированной серной кислоты. [39]
Гидроперекиси, которые и начальный период окисления углеводородов являются единственными продуктами реакции, при углублении процесса образуют другие кислородсодержащие соединения - альдегиды, кстоны, кислоты. [40]
Гидроперекись С10Н21 - 00 - Н представляет собой бесцветную вязкую жидкость с резким и чрезвычайно стойким, но приятным запахом, дающую интенсивные реакции на перекисный кислогюд. [41]
Гидроперекиси разлагаются дитиокарбаматами, дитиофосфатами, сульфидами, меркаптанами. [42]
Гидроперекиси, как и другие промежуточные молекулярные продукты реакции, претерпевают различные превращения в зависимости от их строения и условий реакции. Эти превращения приводят к образованию сложной смеси устойчивых конечных продуктов реакции. [43]
Гидроперекиси, кроме того, способны инициировать полимеризацию самих непредельных углеводородов или взаимодействовать с ними с образованием продуктов совместной полимеризации или конденсации. [44]
Гидроперекись циклогексила устойчива только при сравнительно низких температурах ( менее 140 С), при которых скорость ее образования незначительна. [45]