Гидроперекись

Cтраница 2

Схема производства синтетической полифункциональной добавки ( СПД к строительным растворам и бетонам. [16]

Гидроперекись mpem - бутила имеет самостоятельное значение в качестве инициатора свободно-радикальной полимеризации при получении СК и волокон, в связи с чем производится в промышленном масштабе. В последние годы за рубежом ( фирмы Halcon, Shell и др.) и в СССР ( НИИМСК) ведутся работы по применению гидроперекисей mpem - бутила и mpem - амила в качестве агентов для эпоксидирования изоамиленов с целью их дальнейшего превращения в изопрен. Однако эти работы пока не доведены до стадии промышленной реализации. [17]

Гидроперекиси легко алкилируются и ацилируются. [18]

Кинетические кривые механодеструкции различных полимеров. / - полиметилметакрилат. 2 - полистирол. 3 - поливинилаце-тат. 4 - поливиниловый спирт. 5 - ацетатцеллюлоза. [19]

Гидроперекиси могут распадаться на свободные радикалы и начинать цепь деструктивных превращений. [20]

Гидроперекись подвергается дальнейшим превращениям. [21]

Гидроперекиси пропионила и бутирила могут быть получены таким же способом. Довольно чистая перекись формила получается при взаимодействии муравьиной кислоты с концентрированной перекисью водорода в присутствии следов серной кис-доты. А не и Фрей73 описывают более простой способ получения гидроперекиси ацетила, основанный на реакции между лерекисью водорода и смешанным борноуксусным ангидридом. [22]

Гидроперекиси, пероксикислоты и особенно пероксид метилкетона этила являются намного более опасными веществами. Они являются сильными раздражителями и разъедают глаза, что может привести к слепоте; в том случае, если попадают в организм в достаточных количествах, могут вызывать серьезное повреждение или смерть. [23]

Гидроперекиси представляют равномолекулярную смесь вторичных изомеров [ 8J, что устанавливается по продуктам разложения их смеси. [24]

Гидроперекись образуется за счет окисления метиленовой группы, которая, находясь в а-положении к двойной связи, является весьма активной и поэтому подвергается действию кислорода в первую очередь. [25]

Гидроперекиси окисляют о-толидин с образованием комплексного соединения, окрашенного в желтовато-зеленый цвет. [26]

Гидроперекиси, сероводород, сернистый газ, хлор и формальдегид мешают определению. [27]

Гидроперекиси обычно весьма не стабильны и легко разлагаются. Это предположение подтверждается тем, что вода действительно является одним из продуктов самоокислительной полимеризации и что в пленках по-лимеризованных масел имеются эфирные группы. [28]

Гидроперекись а-метил-а-этилбензила представляет собой бесцветную жидкость приятного запаха, не растворяется в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. При длительном стоянии при комнатной температуре или при нагревании расщепляется с образованием смолообразных продуктов, при действии 35 % - ного раствора NaOH количественно превращается в натриевую соль. [29]

Гидроперекиси, содержащие перекисную группу у вторичного и третичного а-углеродного атома, кислотами расщепляются на фенолы и альдегиды или кетоны. [30]

Страницы: 1 2 3 4