Гидроперекись - кумол
Cтраница 1
Гидроперекись кумола в эквимолярной смеси с диметилфенилкарбинолом расходуется при 120 С в 2 5, а при 140 С - в 3 5 раза быстрее, чем при соответствующей температуре в эквимолярной смеси с кумолом. [1]
Гидроперекись кумола далее разлагают 1 % - ным раствором F SC при 50 до фенола и ацетона. Разложение гидроперекиси кумола описывается механизмом, где ключевой стадией является анионотропиая 1 2-миграция фенильной группы. [2]
Гидроперекись кумола СвШ - С ( СНз) г - ООН имеет большое значение, так как служит сырьем для получения фенола, ацетона, ацетофенона, диметилфенилкарбинола, метилстирола и др. Результаты недавних исследований [102 ] ее свойств и реакционной способности показывают, что, в отличие от других перекисей, гидроперекись кумола является достаточно стабильным веществом и ее можно хранить перевозить в нормальных условиях. [3]
 |
Схема установки получения гидроперекиси кумола ( СССР. [4] |
Гидроперекись кумола очищают двухступенчатой вакуумной перегонкой. [5]
Гидроперекись кумола стабильна и не разлагается даже при хранении в стальных сосудах или в стеклянных сосудах на рассеянном свете. В глубоком вакууме, ниже 5 мм, разложение очень мало заметно. Она имеет свойства слабой кислоты и с едким натром образует кристаллические соли; из них гексагидрат натрия С6Н6 - С ( СН3) г - OONa растворим в воде. [6]
Гидроперекись кумола находится в кумоле в растворенном виде. Реакцию следует вести до глубины конверсии около 25 %, так как затем начинают идти побочные реакции, которые уменьшают конечный выход фенола и ацетона и вызывают появление смолистых соединений. [7]
 |
Схема получения фенола и ацетона из кумола. [8] |
Гидроперекись кумола и ее расщепление на фенол и ацетон впервые описаны Хоком и Ланге. Установленные ими закономерности легли в основу ряда промышленных способов получения гидроперекиси кумола. [9]
Гидроперекись кумола распадается в кислой среде; это происходит в результате миграции фенильной группы от атома углерода к атому кислорода. [10]
Гидроперекись кумола широко используется при холодной полимеризации ( редокс-система) и особенно при полимеризации каучука CRS. [11]
Гидроперекись кумола - также подвергается кислотно-каталитическому разложению, что приводит к образованию ацетона и фенола. Разложение гидроперекиси кумола в условиях гемолитической реакции обычно дает очень немного фенола как побочного продукта; например, в декалине образуется менее 1 % фенола. Однако в присутствии кислот основными продуктами реакции являются фенол и ацетон. [12]
Гидроперекись кумола расщепляется 10 % - ной серной кислотой. [13]
Гидроперекись кумола подвергают гидролизу с образованием 1 моля ацетона и 1 моля фенола, затем добавляют еще 1 моль фенола и конденсируют в присутствии серной кислоты. При этом получают бисфенол А с выходом 77 % от теоретического. [14]
 |
Зависимость скорости крекинга кумола. [15] |
Страницы: 1 2 3 4